- Principalele complicații ale inimii din partea dreaptă a corpului
- 1. Ventriculul drept cu două prize
- 2. Malformația peretelui dintre atrii și ventricule
- 3. Defect la deschiderea arterei ventriculului drept
- 4. Artere schimbate în inimă
Dextrocardia este o afecțiune în care persoana se naște cu inima în partea dreaptă a corpului, ceea ce duce la o șansă crescută de a avea simptome care îngreunează îndeplinirea sarcinilor zilnice și care pot reduce calitatea vieții, cum ar fi lipsa respirației și oboseală când mergi sau urci scări, de exemplu. Aceste simptome apar deoarece în cazurile de dextrocardie există șanse mai mari de a dezvolta malformații, cum ar fi arterele umflate, pereți cardiaci slab dezvoltați sau valve mai slabe.
Cu toate acestea, în unele cazuri, faptul că inima se dezvoltă pe partea dreaptă nu implică niciun fel de complicații, deoarece organele se pot dezvolta corect și, prin urmare, nu este necesar să se facă niciun tip de tratament.
Astfel, este necesar să fie preocupat doar atunci când inima este pe partea dreaptă și apar simptome care împiedică desfășurarea activităților zilnice. În aceste cazuri, este recomandat să mergeți la pediatru, în cazul copilului sau la cardiolog, în cazul adultului, pentru a evalua dacă există o problemă și pentru a începe tratamentul adecvat.
Principalele complicații ale inimii din partea dreaptă a corpului
1. Ventriculul drept cu două prize
În unele cazuri, inima se poate dezvolta cu un defect numit ventricul drept cu două ieșiri, în care cele două artere ale inimii se conectează la același ventricul, spre deosebire de inima normală în care fiecare arteră se conectează la un ventricul.
În aceste cazuri, inima are, de asemenea, o legătură mică între cele două ventricule pentru a permite sângelui să părăsească ventriculul stâng care nu are ieșire. Astfel, sângele bogat în oxigen se amestecă cu sângele care provine din restul corpului, provocând simptome precum:
- Oboseală ușoară și excesivă; piele și buze albastre; unghii mai groase; dificultăți în creșterea în greutate și în creștere; lipsă de respirație.
Tratamentul se face de obicei cu intervenție chirurgicală pentru a corecta conexiunea dintre cele două ventricule și pentru a repoziționa artera aortică în locația corectă. În funcție de gravitatea problemei, poate fi necesar să se efectueze mai multe intervenții chirurgicale pentru a obține cel mai bun rezultat.
2. Malformația peretelui dintre atrii și ventricule
Malformația pereților dintre atrie și ventricule se întâmplă atunci când atria nu este împărțită între ele, precum și ventriculele, determinând inima să aibă un atrium și un ventricul mare, în loc de două. Lipsa de separare între fiecare atrium și ventriculul permite sângelui să se amestece și duce la creșterea presiunii în plămâni, provocând simptome precum:
- Oboseală excesivă, chiar și atunci când faceți activități simple, cum ar fi mersul pe jos; pielea palidă sau ușor albăstruie; lipsa poftei de mâncare; respirație rapidă; umflarea picioarelor și a burtei; pneumonie frecventă.
De obicei, tratamentul acestei probleme se face la aproximativ 3 până la 6 luni de la naștere cu o intervenție chirurgicală pentru a crea un perete între atrii și ventricule, dar, în funcție de gravitatea problemei, medicul poate prescrie și anumite medicamente, cum ar fi medicamentele antihipertensive. și diuretice, pentru a îmbunătăți simptomele până când copilul ajunge la o vârstă în care există un risc mai mic de a avea o intervenție chirurgicală.
3. Defect la deschiderea arterei ventriculului drept
La unii pacienți cu inima pe partea dreaptă, supapa dintre ventriculul drept și artera pulmonară poate fi slab dezvoltată și, prin urmare, nu se deschide corect, împiedicând trecerea sângelui către plămâni și împiedicând oxigenarea adecvată. sânge. În funcție de gradul de malformație a valvei, simptomele pot include:
- Pântecele umflat; Durere în piept; Oboseală excesivă și leșin; Respirație dificilă; Piele purpuriu.
În cazurile în care problema este ușoară, tratamentul poate să nu fie necesar, cu toate acestea, atunci când provoacă simptome constante și severe, poate fi necesar să luați medicamente care ajută sângele să circule mai bine sau să aibă o intervenție chirurgicală pentru a înlocui valva.
4. Artere schimbate în inimă
Deși este una dintre cele mai rare malformații cardiace, problema arterelor schimbate din inimă poate apărea mai frecvent la pacienții cu inima dreaptă. Această problemă face ca artera pulmonară să fie conectată la ventriculul stâng în locul ventriculului drept, la fel cum artera aortică este conectată la ventriculul drept.
Astfel, inima cu oxigen lasă inima și trece direct în plămâni și nu trece în restul corpului, în timp ce sângele fără oxigen părăsește inima și trece direct către corp fără a primi oxigen în plămâni. Astfel, principalele simptome apar la scurt timp după naștere și includ:
- Piele albăstruie; Foarte greu de respirație; Lipsa poftei de mâncare;
Aceste simptome apar la scurt timp după naștere și, prin urmare, este necesar să se înceapă tratamentul cât mai curând posibil cu utilizarea prostaglandinelor care ajută la menținerea unei mici găuri deschise între atria pentru a amesteca sângele, care este prezent în timpul sarcinii și se închide la scurt timp după livrare. Cu toate acestea, operația trebuie făcută în prima săptămână de viață pentru a plasa arterele în locul corect.
