Omfalocelul corespunde malformației peretelui abdominal în timpul procesului de dezvoltare fetală, cu prezența unor organe, cum ar fi intestinul, ficatul și splina, în afara cavității abdominale.
Această boală congenitală poate fi diagnosticată între a 8-a și a 12-a gestație prin teste imagistice efectuate în timpul sarcinii, iar diagnosticul precoce este eficient în ceea ce privește pregătirea echipei medicale pentru naștere, deoarece este probabil ca copilul să fie transmis operația după naștere pentru a plasa organul în locul său corect, evitând complicații.
Cauze principale
Cauza omfalocelului nu este încă bine stabilită, însă apare în timpul dezvoltării fetale și se poate întâmpla din cauza modificărilor în poziționarea intestinului, rămânând în partea exterioară a cavității abdominale. În unele cazuri, se mai poate observa nu numai intestinul ieșit din cavitatea abdominală, ci și alte organe, în principal ficatul și splina. Aceste organe sunt acoperite de o membrană, care, dacă este ruptă, poate duce la procese infecțioase grave.
În unele cazuri, omfalocelul poate fi legat și de modificările genetice, fiind considerată nu numai o boală congenitală, ci și una genetică.
Cum este diagnosticul
Omphalocelul poate fi încă diagnosticat în timpul sarcinii, în special între a 8-a și a 12-a sarcină, prin examen cu ultrasunete. După naștere, omfalocelul poate fi perceput printr-un examen fizic efectuat de medic, în care se observă prezența organelor în afara cavității abdominale.
După ce a evaluat amploarea omfalocelului, medicul stabilește care este cea mai bună abordare terapeutică, intervenția chirurgicală fiind efectuată imediat, când este mică sau în etape, când omfalocelul este extins. În plus, medicul poate efectua alte teste, cum ar fi ecocardiograma, radiografiile și testele de sânge, de exemplu, pentru a verifica apariția altor boli, cum ar fi modificări genetice, hernie diafragmatică și defecte cardiace, de exemplu.
Cum se face tratamentul
Tratamentul se face prin intervenție chirurgicală, care poate fi făcută curând după naștere sau după câteva săptămâni sau luni, în funcție de întinderea omfalocelului, a altor afecțiuni de sănătate pe care le poate avea copilul și prognosticul medicului. Este important ca tratamentul să fie făcut cât mai curând posibil pentru a evita posibilele complicații, cum ar fi moartea țesutului intestinal și infecția.
Astfel, atunci când este vorba de un omfalocel mai mic, adică atunci când doar o porțiune a intestinului se află în afara cavității abdominale, operația este efectuată la scurt timp după naștere și își propune să plaseze organul în locul corect și apoi să închidă cavitatea abdominală..
În cazul omfalocelului sever, adică atunci când nu numai intestinul, ci și ficatul și splina sunt în afara cavității abdominale, operația se face în etape, pentru a nu dăuna dezvoltării copilului. Acest lucru se datorează faptului că, dacă toate organele sunt plasate simultan, abdomenul copilului este posibil să nu se poată descurca. Cavitatea abdominală este, de asemenea, închisă prin intervenție chirurgicală după ce toate organele sunt plasate în interiorul cavității abdominale.
În plus față de îndepărtarea chirurgicală, medicul poate recomanda ca un unguent de antibiotice să fie aplicat cu atenție pe pungă care aliniază organele expuse, pentru a reduce riscul de infecții, care poate fi grav mai ales atunci când membrana care aliniază organele pauze.
