Sindromul Parry-Romberg, sau doar sindromul Romberg, este o boală rară care se caracterizează prin atrofierea pielii, mușchilor, grăsimii, țesutului osos și nervilor feței, determinând deformarea estetică. În general, această boală afectează doar o parte a feței, cu toate acestea, ea se poate extinde și la restul corpului.
Această boală nu are leac, dar administrarea de medicamente și chirurgie ajută la controlul evoluției bolii.
Ce simptome ajută la identificarea
În general, boala începe cu modificări ale feței chiar deasupra maxilarului sau în spațiul dintre nas și gură, extinzându-se și către celelalte locuri de pe față.
În plus, alte semne precum:
- Dificultate de mestecat; Dificultate de deschidere a gurii; Ochi roșu și mai adânc pe orbită; Căderea părului facial; Pete mai deschise pe față.
În timp, sindromul Parry-Romberg poate provoca, de asemenea, modificări în interiorul gurii, în special în acoperișul gurii, în interiorul obrajilor și gingiilor. În unele cazuri, se pot dezvolta simptome neurologice, cum ar fi convulsii și dureri severe la nivelul feței.
Aceste simptome pot progresa de la 2 la 10 ani, apoi intră într-o fază mai stabilă în care nu mai apar modificări ale feței.
Cum se face tratamentul
În tratamentul sindromului Parry-Romberg, medicamentele imunosupresoare precum prednisolon, metotrexat sau ciclofosfamidă sunt luate pentru a ajuta la combaterea bolii și la reducerea simptomelor, deoarece principalele cauze ale acestui sindrom sunt autoimune, ceea ce înseamnă că celulele sistemului imunitar atacă. țesuturile feței, provocând deformații, de exemplu.
În plus, poate fi necesară și intervenția chirurgicală, în principal, pentru reconstrucția feței, prin efectuarea grefelor grase, musculare sau osoase. Cel mai bun moment pentru a efectua operația variază de la individ la individ, dar este recomandat să fie efectuat după adolescență și când individul a terminat să crească.
