O boală rară și neurologică este sindromul Sturge-Weber în care individul are convulsii încă de la naștere. Sindromul implică, de asemenea, glaucom congenital, iar copilul are niște pete roșii pe față la naștere, din cauza unei vascularizări locale precare. Aceste pete afectează, de obicei, doar o parte a corpului și rareori le pot prezenta gâtul și trunchiurile.
Boala afectează sistemul nervos central și pot să apară epilepsie, retard mental, hemiplegie și / sau hidrocefalie în funcție de fiecare caz.
Pentru diagnosticul bolii este necesar să se evalueze electroencefalograma, rezonanța magnetică și angiografia cerebrală.
Tratamentul se bazează pe medicamente care controlează convulsiile și ajută la minimizarea simptomelor bolii. Recent, medicii au putut să „închidă” o mică zonă a creierului unei fete de aproximativ 1 ½ ani și a încetat să sufere de crize. Aparent, aceasta este o nouă formă de tratament eficient pentru anumiți pacienți.
