Sindromul PFAPA este o boală genetică rară care se manifestă în copilărie timpurie până la vârsta de cinci ani. În acest sindrom copilul dezvoltă simptome lunare, cum ar fi febră, aftoasă sau faringită și adenită.
Această boală este benignă, iar copiii care suferă de ea suferă perioade de febră care durează trei până la cinci zile la intervale de 28 de zile. Între perioadele de febră, copilul este sănătos și se dezvoltă normal. Simptomele scad odata cu avansarea varstei, iar copiii cu boala nu au sechele pe termen lung.
Tratamentul se face cu medicamentul prednison pentru îmbunătățirea simptomelor.
