Sindromul Ohtahara este un tip rar de epilepsie care apare de obicei la bebelușii sub 3 luni și, prin urmare, este cunoscut și sub denumirea de encefalopatie epileptică infantilă.
Primele crize ale acestui tip de epilepsie se întâmplă de obicei în ultimul trimestru de sarcină, încă în interiorul uterului, dar pot apărea și în primele 10 zile ale vieții copilului, fiind caracterizate prin contracții musculare involuntare care lasă picioarele și brațele rigide pentru unii secunde.
Deși nu există leac, tratamentul se poate face cu utilizarea de medicamente, fizioterapie și o dietă adecvată pentru a preveni apariția crizelor și pentru a îmbunătăți calitatea vieții copilului.
Cum se confirmă diagnosticul
În unele cazuri, sindromul Ohtahara poate fi diagnosticat de către medicul pediatru doar prin observarea simptomelor și evaluarea istoricului copilului.
Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate comanda, de asemenea, o electroencefalogramă, care este un test nedureros, care măsoară activitatea creierului în timpul convulsiilor. Aflați mai multe despre cum se face acest examen.
Cum se face tratamentul
Prima formă de tratament indicată de medicul pediatru, de obicei, este utilizarea de remedii anti-epileptice, cum ar fi Clonazepam sau Topiramate, pentru a încerca să controleze debutul crizelor, cu toate acestea, aceste medicamente pot arăta rezultate reduse și, prin urmare, pot fi încă sunt recomandate alte forme de tratament, inclusiv:
- Utilizarea corticosteroizilor, cu corticotrofină sau prednison: reduce numărul convulsiilor la unii copii; Chirurgia de epilepsie: se utilizează la copiii la care atacurile sunt cauzate de o anumită zonă a creierului și se realizează odată cu îndepărtarea acelei zone, atât timp cât nu este importantă pentru funcționarea creierului; Mâncând o dietă ketogenă: poate fi utilizat în toate cazurile pentru a completa tratamentul și constă în eliminarea din dietă a alimentelor bogate în carbohidrați, cum ar fi pâinea sau pastele, pentru a controla debutul convulsiilor. Vedeți ce alimente sunt permise și interzise în acest tip de dietă.
Deși tratamentul este foarte important pentru a îmbunătăți calitatea vieții copilului, există multe cazuri în care sindromul Ohtahara se agravează în timp, provocând întârzieri în dezvoltarea cognitivă și motorie. Datorită acestui tip de complicații, speranța de viață este scăzută, fiind de aproximativ 2 ani.
Ce provoacă sindromul
Cauza sindromului Ohtahara este dificil de identificat în majoritatea cazurilor, însă cei doi factori principali care par a fi la originea acestui sindrom sunt mutațiile genetice în timpul sarcinii și malformațiile creierului.
Așadar, pentru a încerca să reduceți riscul acestui tip de sindrom, ar trebui să evitați să rămâneți gravidă după vârsta de 35 de ani și să urmați toate recomandările medicului, cum ar fi evitarea consumului de alcool, nu fumatul, evitarea consumului de medicamente fără rețetă și participarea la toate consultări prenatale, de exemplu. Înțelegeți toate cauzele care pot duce la o sarcină riscantă.
