Sindromul Stevens-Johnson este o problemă cutanată rară, dar foarte gravă, care determină apariția unor leziuni roșiatice pe întregul corp și alte modificări, cum ar fi dificultăți în respirație și febră, care pot pune în pericol viața persoanei afectate.
În general, acest sindrom apare din cauza unei reacții alergice la unele medicamente, în special la Penicilină sau alte antibiotice și, prin urmare, simptomele pot apărea până la 3 zile după administrarea medicamentului.
Sindromul Stevens-Johnson este vindecabil, dar tratamentul acestuia trebuie început cât mai curând posibil cu spitalizarea, pentru a evita complicații grave, cum ar fi infecția generalizată sau rănirea organelor interne, ceea ce poate face tratamentul dificil și care poate pune viața în pericol.
Sursa: Centre pentru controlul și prevenirea bolilor
Principalele simptome
Primele simptome ale sindromului Stevens-Johnson sunt foarte asemănătoare cu cele ale gripei, deoarece includ oboseală, tuse, dureri musculare sau dureri de cap, de exemplu. Cu toate acestea, de-a lungul timpului apar câteva pete roșii pe corp, care în cele din urmă se răspândesc pe toată pielea.
În plus, este frecvent să apară alte simptome, cum ar fi:
- Umflarea feței și limbii; Dificultate de respirație; Durere sau senzație de arsură la nivelul pielii; Dureri în gât; Dureri pe buze, în interiorul gurii și pielii; Roșeață și arsură în ochi.
Când apar aceste simptome, în special până la 3 zile după administrarea unui nou medicament, se recomandă să mergeți rapid la camera de urgență pentru a evalua problema și a începe tratamentul adecvat.
Diagnosticul sindromului Stevens-Johnson se face prin observarea leziunilor, care conțin caracteristici specifice, cum ar fi culorile și formele. Alte teste, cum ar fi probe de sânge, urină sau leziune, pot fi necesare atunci când sunt suspectate alte infecții secundare.
Cine are cel mai mare risc de a avea sindromul
Deși este destul de rar, acest sindrom este mai frecvent la persoanele care sunt tratate cu oricare dintre următoarele remedii:
- Medicamente guta, cum ar fi Allopurinol; Anticonvulsivante sau antipsihotice; Analgezice, cum ar fi Paracetamol, Ibuprofen sau Naproxen; Antibiotice, în special penicilină.
Pe lângă utilizarea medicamentelor, unele infecții pot fi, de asemenea, cauza sindromului, în special a celor cauzate de un virus, cum ar fi herpesul, HIV sau hepatita A.
Persoanele cu sistem imunitar slăbit sau alte cazuri de sindrom Stevens-Johnson prezintă, de asemenea, un risc crescut.
Cum se face tratamentul
Tratamentul pentru sindromul Stevens-Johnson trebuie făcut în timpul spitalului și, de obicei, începe cu oprirea utilizării oricărui medicament care nu este esențial pentru a trata o boală cronică, deoarece poate provoca sau agrava simptomele sindromului.
În timpul spitalizării, poate fi încă necesar să injectați ser direct în venă pentru a înlocui fluidele pierdute din cauza lipsei pielii la locurile de accidentare. În plus, pentru a reduce riscul de infecție, rănile pielii trebuie tratate zilnic de către o asistentă medicală.
Pentru a reduce disconfortul leziunilor, se pot folosi comprese cu apă rece și creme neutre pentru hidratarea pielii, precum și aportul de medicamente evaluate și prescrise de medic, precum antihistaminice, corticosteroizi sau antibiotice, de exemplu.
Aflați mai multe detalii despre tratamentul sindromului Stevens-Johnson.
