- Principalele simptome
- Ce poate provoca achromatopsie
- Cum se face diagnosticul
- Cum se face tratamentul
Orbirea de culoare, cunoscută științific sub numele de achromatopsie, este o modificare a retinei care se poate întâmpla atât la bărbați cât și la femei și care provoacă simptome precum scăderea vederii, sensibilitate excesivă la lumină și dificultăți de a vedea culorile.
Spre deosebire de orbire, în care persoana nu poate distinge unele culori, achromatopsia poate împiedica total observarea altor culori în afară de negru, alb și unele nuanțe de gri, din cauza unei disfuncții prezente în celulele care procesează lumina și viziunea culoare, numite conuri.
În general, orbirea de culoare apare încă de la naștere, deoarece principala sa cauză este o modificare genetică, cu toate acestea, în unele cazuri mai rare, achromatopsia poate fi dobândită și în perioada adultă din cauza leziunilor cerebrale, cum ar fi tumorile, de exemplu.
Deși achromatopsia nu are leacuri, oftalmologul poate recomanda un tratament cu utilizarea de ochelari speciali care ajută la îmbunătățirea vederii și la atenuarea simptomelor.
Principalele simptome
În majoritatea cazurilor, simptomele pot începe să apară în primele săptămâni de viață, devenind mai evidente odată cu creșterea copilului. Unele dintre aceste simptome includ:
- Dificultate de deschidere a ochilor în timpul zilei sau în locuri cu multă lumină; Tremururi și fluctuații ale ochilor; Dificultate de a vedea; Dificultate de a învăța sau de a distinge culorile; Viziunea alb-negru.
În cazuri mai severe, poate să apară și mișcarea rapidă a ochilor de la o parte la alta
În unele cazuri, diagnosticul poate fi dificil, deoarece persoana poate să nu conștientizeze situația și poate să nu solicite ajutor medical. La copii poate fi mai ușor să perceapă achromatopsia atunci când au dificultăți în a învăța culorile la școală.
Ce poate provoca achromatopsie
Principala cauză a orbirii culorilor este o modificare genetică care împiedică dezvoltarea celulelor, a ochiului, care permit observarea culorilor, cunoscute sub numele de conuri. Când conurile sunt complet afectate, achromatopsia este completă și, în aceste cazuri, se vede doar în alb și negru, cu toate acestea, când schimbarea conurilor este mai puțin severă, vederea poate fi afectată, dar totuși permite să distingă unele culori, fiind numită achromatopsie parțială.
Deoarece este cauzată de o schimbare genetică, boala poate trece de la părinți la copii, dar numai dacă există cazuri de achromatopsie în familia tatălui sau a mamei, chiar dacă nu au boala.
În plus față de modificările genetice, există și cazuri de orbire a culorii care au apărut la vârsta adultă din cauza leziunilor creierului, cum ar fi tumorile sau luarea unui medicament numit hidroxicloroquina, care este utilizat în general în bolile reumatice.
Cum se face diagnosticul
Diagnosticul se face de obicei de către un oftalmolog sau un pediatru, doar prin observarea simptomelor și testelor de culoare. Cu toate acestea, poate fi necesar să faceți un test de vedere, numit electroretinografie, care vă permite să evaluați activitatea electrică a retinei, putând dezvălui dacă conurile funcționează corect.
Cum se face tratamentul
În prezent, această boală nu are tratament, astfel că obiectivul se bazează pe ameliorarea simptomelor, care se poate face cu utilizarea de ochelari speciali cu lentile întunecate care ajută la îmbunătățirea vederii în timp ce scade lumina, îmbunătățind sensibilitatea.
În plus, este recomandat să purtați o pălărie pe stradă pentru a reduce lumina de pe ochi și pentru a evita activitățile care necesită multă acuitate vizuală, deoarece se pot obosi rapid și pot provoca sentimente de frustrare.
Pentru a permite copilului să aibă o dezvoltare intelectuală normală, este recomandat să-i informăm pe profesori despre problemă, astfel încât să poată sta întotdeauna în primul rând și să ofere materiale cu litere și numere mari, de exemplu.
