Translucența nuchală este un examen care este utilizat pentru a măsura cantitatea de lichid din regiunea bupei fătului, efectuată în timpul ecografiei, efectuată între a 11-a și a 14-a săptămână de gestație. Acest test este utilizat pentru a calcula riscul ca copilul să aibă o malformație sau sindrom, cum ar fi sindromul Down.
Atunci când sunt prezente malformații sau boli genetice, fătul tinde să acumuleze lichid în regiunea gâtului, astfel încât dacă măsurarea translucenței nucale este crescută, peste 2, 5 mm, înseamnă că poate apărea o modificare în dezvoltarea sa.
Astfel, măsurarea translucenței nucale modificate nu confirmă faptul că bebelușul are o boală genetică sau o malformație, indicând doar riscul crescut de aceste modificări și, în acest caz, obstetricianul va solicita alte teste, cum ar fi amniocenteza, de exemplu, pentru a confirma sau nu diagnostic.
Prețul examenului variază între 110 și 400 de rai, în funcție de clinica în care este efectuat, dar, dacă este solicitat de obstetrician, în timpul consultărilor prenatale, acesta poate fi făcut de SUS fără a fi taxat.
Cum se face și valorile de referință
Translucența nucală se face în timpul uneia dintre ecografiile prenatale și, în acest moment, medicul măsoară dimensiunea și cantitatea de lichid care se află în regiunea din spatele gâtului bebelușului, fără a fi necesară nicio altă procedură specială.
Valorile translucenței nucale pot fi:
- Normal: sub 2, 5 mm Alterat: egal sau mai mare de 2, 5 mm
O examinare cu valoare crescută nu garantează că bebelușul suferă de o anumită modificare, dar indică faptul că există un risc mai mare și, prin urmare, obstetricianul va solicita alte teste, cum ar fi amniocenteza, care colectează probe de lichid amniotic sau cordocenteză, care evaluează un proba de sânge din cordonul ombilical. Aflați mai multe despre cum se realizează amniocenteza sau cordocenteza.
Dacă în timpul ultrasonografiei există și absența osului nazal, riscul unor malformații crește mai mult, deoarece osul nazal este de obicei absent în cazurile de sindroame.
Pe lângă translucența nucală, vârsta mamei și istoricul familial al modificărilor cromozomiale sau al bolilor genetice sunt, de asemenea, importante pentru a calcula riscul copilului de a avea una dintre aceste modificări.
Când se face translucență nucală
Acest examen trebuie făcut între a 11-a și a 14-a săptămână de gestație, întrucât fătul are o lungime cuprinsă între 45 și 84 mm și este posibil să se calculeze măsurarea translucenței nucale.
Poate fi cunoscută și cu ecografia morfologică din primul trimestru, deoarece, pe lângă măsurarea gâtului copilului, ajută și la identificarea malformațiilor din oase, inimă și vase de sânge.
Aflați despre celelalte teste care sunt necesare în primul trimestru de sarcină.
