Ce este scleroza sistemică și cum este tratată

Scleroza sistemică este o boală autoimună care determină producția exagerată de colagen, provocând modificări ale texturii și aspectului pielii, care se întărește.

În plus, în unele cazuri, boala poate afecta și alte părți ale corpului, provocând întărirea altor organe importante, cum ar fi inima, rinichii și plămânii. Din acest motiv, este foarte important să începeți tratamentul, care, deși nu vindecă boala, ajută la întârzierea dezvoltării acesteia și previne apariția de complicații.

Scleroza sistemică nu are o cauză cunoscută, dar se știe că este mai frecventă la femeile între 30 și 50 de ani și se manifestă în moduri diferite la pacienți. Evoluția sa este, de asemenea, imprevizibilă, poate evolua rapid și poate duce la moarte, sau încet, provocând doar probleme minore ale pielii.

Principalele simptome

În primele etape ale bolii, pielea este organul cel mai afectat, începând cu prezența pielii mai întărite și înroșite, în special în jurul gurii, nasului și degetelor.

Cu toate acestea, pe măsură ce se înrăutățește, scleroza sistemică poate afecta alte părți ale corpului și chiar organe, generând simptome precum:

• Dureri articulare; Dificultate de mers și mișcare; Scurtă constantă a respirației; Căderea părului; Modificări ale tranzitului intestinal, cu diaree sau constipație; Dificultate de înghițire; burtica umflată după mese.

Multe persoane cu acest tip de scleroză pot dezvolta, de asemenea, sindromul Raynaud, în care vasele de sânge din degete se constrâng, împiedicând trecerea corectă a sângelui și cauzând pierderea de culoare la îndemână și disconfort. Înțelegeți mai multe despre ce este sindromul Raynaud și despre cum este tratat.

Cum se face diagnosticul

De obicei, medicul poate suspecta scleroza sistemică după ce a observat modificările pielii și simptomele, cu toate acestea, alte teste diagnostice, cum ar fi radiografii, scanări CT și chiar o biopsie a pielii ar trebui să fie, de asemenea, făcute pentru a exclude alte boli și pentru a ajuta la confirmarea afecțiunii. prezența sclerozei sistemice.

Cine are cel mai mare risc să aibă

Nu se cunoaște cauza care duce la producerea excesivă de colagen care este la originea sclerozei sistemice, însă există unii factori de risc, cum ar fi:

• A fi femeie; a avea chimioterapie; a fi expus la praf de silice.

Cu toate acestea, a avea unul sau mai mulți dintre acești factori de risc nu înseamnă că boala se va dezvolta, chiar dacă există și alte cazuri în familie.

Cum se face tratamentul

Tratamentul nu vindecă boala, însă ajută la întârzierea dezvoltării și ameliorarea simptomelor, îmbunătățind calitatea vieții persoanei.

Din acest motiv, fiecare tratament trebuie adaptat persoanei, în funcție de simptomele care apar și stadiul de dezvoltare a bolii. Unele dintre cele mai utilizate remedii includ:

• Corticosteroizi, cum ar fi Betametazona sau Prednisonul; Imunosupresoare, cum ar fi Metotrexat sau Ciclofosfamidă; Antiinflamatoare, cum ar fi Ibuprofen sau Nimesulide.

Unele persoane pot avea, de asemenea, reflux și, în astfel de cazuri, este recomandat să mănânce mese mici de mai multe ori pe zi, pe lângă faptul că dorm cu capul ridicat și să ia medicamente care inhibă pompa de protoni, cum ar fi Omeprazol sau Lansoprazol, de exemplu.

Când este dificil să mergi sau să te miști, poate fi necesar și să faci ședințe de kinetoterapie.