- Examenele de sarcină după vârsta de 35 de ani
- În plus față de examenul ecografic convențional, se pot folosi și examene cu ultrasunete 3D și 4D, care vă permit să vedeți chipul copilului și să identificați bolile.
Lista testelor pentru femeile însărcinate peste 35 de ani este puțin mai lungă decât cea a femeilor însărcinate mai tinere, deoarece de la această vârstă există un risc mai mare de avort sau complicații la mama sau bebeluș.
Acest risc apare deoarece ouăle pot suferi unele modificări care cresc riscul copilului de a suferi de un sindrom genetic, cum ar fi Sindromul Down. Cu toate acestea, nu toate femeile care au rămas însărcinate după vârsta de 35 de ani au complicații în timpul sarcinii, nașterii sau postpartumului. Riscurile sunt mai mari la femeile obeze, diabetice sau care fumează.
Examenele de sarcină după vârsta de 35 de ani
Pe lângă examenele din primul trimestru ordonate în mod normal de către medic, alte examene care pot fi comandate femeilor care au rămas însărcinate peste 35 de ani sunt:
- Profil biochimic fetal: servește pentru a ajuta la diagnosticul bolilor genetice la copil. Nu este un examen de rutină. Indicațiile sale sunt evaluate de medicul obstetrician. Cariotipul fetal: este indicat atunci când examinările translucenței nucleare sau ecografiei morfologice arată orice alterare. De asemenea, servește la diagnosticarea bolilor genetice. Biopsia vilei coorale: ajută la detectarea sindromului Down sau a altor boli genetice. Enzime hepatice: Este un tip de test de sânge indicat femeilor cu antecedente de boli hepatice. Ecocardiograma fetală și electrocardiograma: evaluează funcționarea inimii copilului. Este indicat când a fost deja detectată o modificare cardiacă la copil. MAP: Este indicat pentru femeile hipertensive, pentru a verifica riscul de preeclampsie. Amniocenteză: utilizat pentru a detecta boli genetice, cum ar fi sindromul Down și infecții, cum ar fi toxoplasmoza, rubeola, citomegalovirusul. Trebuie să fie efectuată între a 15-a și a 18-a săptămână de sarcină. Cordocenteză: cunoscut și sub numele de probă de sânge fetal, acest test este utilizat pentru a detecta orice deficiență cromozomială la copil sau suspectarea contaminării cu rubeola și toxoplasmoza târzie în sarcină. Trebuie să se facă între a 18-a și a 20-a săptămână de sarcină. Gonadotropină cariotică umană beta și proteină plasmatică asociată PAPP-A: Ele ajută la diagnosticul sindromului Down și trebuie efectuate între a 11-a și a 14-a săptămână de gestație.
Performanța acestor teste este importantă deoarece ajută la diagnosticarea modificărilor importante care pot fi tratate astfel încât acestea să nu afecteze dezvoltarea fătului. Cu toate acestea, în ciuda tuturor testelor, există boli și sindroame care sunt descoperite doar după nașterea copilului.
În plus față de examenul ecografic convențional, se pot folosi și examene cu ultrasunete 3D și 4D, care vă permit să vedeți chipul copilului și să identificați bolile.
