Sindromul mielodisplastic, sau mielodysplasia, corespunde unui grup de boli caracterizate prin insuficiență progresivă a măduvei osoase, ceea ce duce la producerea de celule defecte sau imature care apar în fluxul sanguin, rezultând în anemie, oboseală excesivă, tendință la infecții și sângerare. frecvent, ceea ce poate duce la complicații foarte grave.
Deși poate apărea la orice vârstă, această boală este mai frecventă la persoanele cu vârsta peste 70 de ani și, în majoritatea cazurilor, cauzele acesteia nu sunt clarificate, deși în unele cazuri poate apărea ca urmare a tratării unui cancer anterior cu chimioterapie, radioterapie sau expunere la substanțe chimice, cum ar fi benzenul sau fumul, de exemplu.
Mielodysplasia poate fi vindecată de obicei cu transplant de măduvă, cu toate acestea, acest lucru nu este posibil pentru toți pacienții, este important să solicitați îndrumări de la medicul generalist sau hematolog.
Principalele simptome
Măduva osoasă este un loc important în organism care produce celule sanguine, cum ar fi celulele roșii, care sunt globule roșii, leucocite, care sunt globulele albe responsabile de apărarea organismului și trombocitele, care sunt fundamentale pentru coagularea sângelui. Prin urmare, afectarea lor produce semne și simptome precum:
- Oboseală excesivă; paloare; respirație; tendință la infecții; febră; sângerare; apariție de pete roșii pe corp.
În cazurile inițiale, persoana poate să nu prezinte simptome, iar boala ajunge să fie descoperită în cadrul examenelor de rutină. În plus, cantitatea și intensitatea simptomelor vor depinde de tipurile de celule sanguine cele mai afectate de mielodysplasie și, de asemenea, de severitatea fiecărui caz. Aproximativ 1/3 din cazurile de sindrom mielodisplastic pot progresa până la leucemie acută, care este un tip de cancer sever al celulelor sanguine. Aflați mai multe despre leucemia mieloidă acută.
Astfel, nu este posibil să se stabilească o perioadă de speranță de viață pentru acești pacienți, deoarece boala poate evolua foarte lent, zeci de ani, deoarece poate evolua spre o formă severă, cu un răspuns redus la tratament și poate provoca mai multe complicații în câteva luni. ani.
Care sunt cauzele
Cauza sindromului mielodisplazic nu este foarte bine stabilită, cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, boala are o cauză genetică, dar modificarea ADN-ului nu este întotdeauna găsită, iar boala este clasificată în mielodisplazie primară. Deși poate avea o cauză genetică, boala nu este ereditară.
Sindromul mielodisplastic poate fi, de asemenea, clasificat ca secundar atunci când apare ca urmare a altor situații, cum ar fi intoxicațiile cauzate de substanțe chimice, cum ar fi chimioterapia, radioterapia, benzenul, pesticidele, tutunul, plumbul sau mercurul, de exemplu.
Cum se confirmă
Pentru a confirma diagnosticul mielodysplasiei, hematologul va efectua teste de evaluare clinică și va comanda teste precum:
- CBC, care determină cantitatea de globule roșii, leucocite și trombocite în sânge; Mielograma, care este aspiratul măduvei capabile să evalueze cantitatea și caracteristicile celulelor din această locație. Înțelegeți cum se face mielograma; Testele genetice și imunologice, cum ar fi cariotipul sau imunofenotiparea; Biopsia măduvei osoase, care poate oferi mai multe informații cu privire la conținutul de măduvă osoasă, mai ales atunci când este grav modificată sau suferă de alte complicații, cum ar fi infiltrațiile de fibroză; Dozarea de fier, vitamina B12 și acid folic, deoarece deficiența lor poate provoca modificări în producția de sânge.
În acest fel, hematologul va putea detecta tipul de mielodisplazie, îl va diferenția de celelalte boli ale măduvei osoase și va determina mai bine tipul de tratament.
Cum se face tratamentul
Principala formă de tratament este transplantul de măduvă, care poate duce la vindecarea bolii, cu toate acestea, nu toate persoanele sunt calificate pentru această procedură, ceea ce ar trebui efectuat la persoanele care nu au boli care le limitează capacitatea fizică și de preferință sub 65 de ani.
O altă opțiune de tratament include chimioterapia, care se face de obicei cu medicamente precum Azacitidina și Decitabina, de exemplu, efectuate în cicluri determinate de hematolog.
Transfuzia de sânge poate fi necesară în unele cazuri, mai ales atunci când există anemie severă sau lipsa trombocitelor care permit coagularea adecvată a sângelui. Verificați indicațiile și modul în care se face transfuzia de sânge.
