- Cauze posibile
- Cum se poate preveni eritroblastoza fetală
- Cum se identifică eritroblastoza fetală
- Cum se face tratamentul după naștere
Eritroblastoza fetală, cunoscută și sub numele de boala hemolitică a nou-născutului sau boala Rhesus, este o modificare care apare de obicei la copilul unei a doua sarcini, când femeia însărcinată are sânge Rh negativ și a avut un copil cu sânge în prima sarcină. Tip Rh pozitiv, fără să fi fost supus unui tratament cu imunoglobulină.
În aceste cazuri, corpul mamei, în prima sarcină, produce anticorpi care, în a doua sarcină, încep să lupte cu globulele roșii ale noului copil, eliminându-i ca și cum ar fi o infecție. Când se întâmplă acest lucru, copilul se poate naște cu anemie severă, umflare și ficat mărit, de exemplu.
Pentru a preveni aceste complicații la copil, femeia trebuie să facă toate consultările și examinările prenatale, deoarece este posibil să se identifice riscul de eritroblastoză fetală, începând tratamentul, care include o injecție cu imunoglobuline pentru a preveni apariția boala la copil. Aflați mai multe despre tratamentul pentru prevenirea eritroblastozei fetale.
Cauze posibile
Cele mai frecvente cazuri se întâmplă atunci când mama, care are sânge Rh negativ, a avut o sarcină anterioară în care copilul s-a născut cu sânge Rh pozitiv. Acest lucru se poate întâmpla doar atunci când sângele tatălui este Rh pozitiv, așa că, dacă mama este Rh negativă, obstetricianul poate comanda un test de sânge de la tată pentru a evalua riscul de apariție a eritroblastozei.
În plus, și deși este mai rară, această schimbare se poate dezvolta și atunci când femeia însărcinată a primit o transfuzie de sânge Rh + în orice moment al vieții sale, înainte de a rămâne însărcinată. Prin urmare, este important ca obstetricianul să cunoască bine întreaga istorie a femeii însărcinate.
Cum se poate preveni eritroblastoza fetală
Tratamentul pentru prevenirea eritroblastozei fetale constă în injectarea de imunoglobulină anti-D, care se poate face:
- În cea de-a 28-a săptămână de sarcină: mai ales când tatăl este Rh + sau când primul copil s-a născut cu sânge Rh + și injecția nu a fost făcută în timpul primei sarcini; La 3 zile de la naștere: se face după o primă sarcină în care copilul se naște cu sânge Rh + și ajută la prevenirea formării de anticorpi care pot dăuna unei sarcini viitoare.
Dacă nu se administrează o injecție și copilul are un risc ridicat de a dezvolta eritroblastoză fetală, medicul poate încerca, de asemenea, să anticipeze data nașterii, odată ce plămânii și inima copilului sunt bine dezvoltate.
Cum se identifică eritroblastoza fetală
Semnele și simptomele eritroblastozei fetale pot fi văzute numai după naștere și includ de obicei anemie severă, piele gălbui și umflare generalizată la copil.
Când nu este tratat în mod corespunzător, copilul prezintă un risc mare de viață, în special din cauza anemiei severe cauzate de boală. Cu toate acestea, chiar dacă supraviețuiește, pot apărea complicații grave, cum ar fi retardarea mentală și răniri în diverse părți ale creierului.
Prin urmare, cel mai important este să cunoaștem riscul ca copilul să dezvolte eritroblastoză fetală chiar și în timpul sarcinii, făcând toate consultările prenatale pentru a identifica riscul și a începe tratamentul care ajută la prevenirea bolii.
Cum se face tratamentul după naștere
Dacă mama nu a avut tratamentul în timpul sarcinii și copilul este născut cu eritroblastoză, medicul poate recomanda și un alt tip de tratament, care constă în înlocuirea sângelui copilului cu un alt Rh negativ. Acest proces poate fi repetat timp de câteva săptămâni, până la eliminarea tuturor anticorpilor mamei.
După această perioadă de tratament, copilul sfârșește să înlocuiască sângele Rh negativ cu sânge Rh pozitiv, dar în acel moment, nu va exista niciun risc.
