Sclera albastră: ce este, cauze posibile și ce trebuie făcut

Sclera albastră este afecțiunea care apare atunci când partea albă a ochilor devine albăstruie, lucru care poate fi observat la unii copii până la 6 luni și poate fi observat și la persoanele în vârstă de peste 80 de ani, de exemplu.

Cu toate acestea, această afecțiune poate fi asociată cu apariția altor boli, cum ar fi anemia cu deficit de fier, osteogeneza imperfectă, unele sindroame și chiar utilizarea anumitor medicamente.

Diagnosticul bolilor care duc la apariția sclerei albastre trebuie făcut de un medic generalist, pediatru sau ortoped și se face prin istoricul clinic și familial al persoanei, teste de sânge și imagistică. Tratamentul indicat depinde de tipul și severitatea bolii, care poate include modificări ale dietei, utilizarea medicamentelor sau terapia fizică.

Cauze posibile

Sclera albastră poate apărea din cauza fierului redus în sânge sau a unor defecte în producția de colagen, ceea ce duce la apariția unor boli precum:

1. Anemie cu deficit de fier

Anemia cu deficiență de fier este definită de valorile hemoglobinei din sânge, văzute în test ca Hb, sub valori normale decât sub 12 g / dL la femei sau 13, 5 g / dL la bărbați. Printre simptomele acestui tip de anemie se numără slăbiciune, dureri de cap, modificări ale menstruației, oboseală excesivă și poate duce chiar la apariția sclerei albastre.

Atunci când apar simptome, se recomandă să solicite asistență unui medic generalist sau hematolog, care va solicita teste precum hemoleucograma completă și doza de feritină, pentru a verifica dacă persoana are anemie și gradul bolii. Aflați mai multe despre identificarea anemiei cu deficit de fier.

Ce trebuie să faceți: după ce medicul a făcut diagnosticul, va fi indicat tratamentul, care constă, de obicei, în utilizarea de sulfat feros și creșterea aportului de alimente bogate în fier care pot fi carne roșie, ficat, carne de pasăre, pește și legume verde închis, printre altele. Pot fi, de asemenea, recomandate alimente bogate în vitamina C, precum portocala, acerola și lămâia, deoarece au o absorbție mai bună a fierului.

2. Osteogeneza imperfecta

Osteogeneza imperfecta este un sindrom care provoacă fragilitatea osoasă datorită unor tulburări genetice asociate cu colagenul de tip 1. Semnele acestui sindrom încep să apară în copilărie, unul dintre principalele semne fiind prezența sclerei albastre. Aflați mai multe alte semne ale osteogenezei imperfecte.

Unele deformări osoase ale craniului și coloanei vertebrale, precum și slăbiciunea ligamentelor osoase sunt destul de vizibile în această afecțiune, cel mai potrivit mod pe care îl face pediatrul sau ortopedul pentru a descoperi osteogeneza imperfectă este prin analizarea acestor semne. Medicul poate comanda o radiografie panoramică pentru a înțelege extinderea bolii și a indica tratamentul adecvat.

Ce trebuie să faceți: atunci când verificați prezența sclerei albastre și a deformărilor osoase, idealul este să căutați un pediatru sau un ortoped care să confirme osteogeneza imperfectă și să indice un tratament adecvat, care poate fi utilizarea de bifosfonați în venă, care sunt remedii pentru întărește oasele. În general, este necesar, de asemenea, să utilizați dispozitive medicale pentru a stabiliza coloana vertebrală și a face ședințe de kinetoterapie.

3. Sindromul Marfan

Sindromul Marfan este o boală ereditară cauzată de o genă dominantă, care compromite funcționarea inimii, ochilor, mușchilor și oaselor. Acest sindrom provoacă manifestări oculare, cum ar fi sclera albastră și provoacă arachnodactyly, care este atunci când degetele sunt exagerat de lungi, modificări ale osului toracic și lasă coloana vertebrală mai curbată într-o parte.

Pentru familiile care au cazuri de acest sindrom se recomandă efectuarea de consiliere genetică, în care genele vor fi analizate și o echipă de profesioniști va oferi îndrumări privind tratamentul. Aflați mai multe despre ce este consilierea genetică și cum se realizează.

Ce trebuie să faceți: diagnosticul acestui sindrom poate fi făcut în timpul sarcinii, cu toate acestea, dacă există suspiciune după naștere, pediatrul poate recomanda efectuarea de teste genetice și teste de sânge sau imagistică pentru a verifica ce părți ale corpului sindromului. a ajuns. Întrucât sindromul Marfan nu are nicio cură, tratamentul se bazează pe controlul modificărilor organelor.

4. Sindromul Ehlers-Danlos

Sindromul Ehlers-Danlos este ansamblul bolilor moștenite caracterizate printr-un defect în producția de colagen, ceea ce duce la elasticitatea pielii și a articulațiilor, precum și probleme cu sprijinul pereților arterelor și vaselor de sânge. Aflați mai multe despre sindromul Ehlers-Danlos.

Simptomele diferă de la o persoană la alta, dar pot apărea diverse modificări, cum ar fi luxațiile din corp, vânătăile musculare și persoanele cu acest sindrom pot avea pielea mai subțire decât normală pe nas și pe buze, ceea ce provoacă mai des leziuni. usurinta. Diagnosticul trebuie pus de către un medic pediatru sau medic generalist prin istoricul clinic și familial al unei persoane.

Ce trebuie să faceți: după confirmarea diagnosticului, se poate recomanda urmărirea cu medici de diferite specialități precum cardiolog, oftalmolog, dermatolog, reumatolog, astfel încât să fie luate măsuri de sprijin pentru a reduce consecințele sindromului în diferitele organe, deoarece boala nu are vindecă și tinde să se înrăutățească în timp.

5. Utilizarea medicamentelor

Utilizarea unor tipuri de medicamente poate duce, de asemenea, la apariția sclerei albastre, cum ar fi minociclina în doze mari și la persoanele care o folosesc de mai bine de 2 ani. Alte medicamente pentru tratamentul unor tipuri de cancer, cum ar fi mitoxantrone, pot determina, de asemenea, sclera să devină albastră, pe lângă faptul că provoacă depigmentarea unghiilor, lăsându-le cu o culoare gri.

Ce trebuie să faceți: aceste situații sunt foarte rare, însă, dacă o persoană ia oricare dintre aceste medicamente și observă că partea albă a ochiului are o culoare albăstruie, este important să informați medicul care a administrat medicamentul, pentru ca suspensia să fie evaluată, schimbarea dozei sau trecerea la un alt medicament.