Sindromul Horner, cunoscut și sub denumirea de paralizie oculo-simpatică, este o boală rară cauzată de o întrerupere a transmiterii nervilor de la creier la față și ochi pe o parte a corpului, care are ca rezultat o scădere a dimensiunii pupilei, pleoapa înecată și scăderea transpirație pe partea feței afectate.
Acest sindrom poate rezulta dintr-o afecțiune medicală, cum ar fi un accident vascular cerebral, o tumoare sau leziuni ale măduvei spinării, de exemplu, sau chiar dintr-o cauză necunoscută. Rezolvarea sindromului Horner constă în tratarea cauzei care îl cauzează.
Ce simptome
Semnele și simptomele care pot apărea la persoanele care suferă de sindrom Horner sunt:
- Mihoza, care constă într-o scădere a dimensiunii pupilei; Anisocoria, care constă într-o diferență de dimensiune a pupilei între cei doi ochi; Întârzierea dilatării pupilei ochiului afectat; producerea de transpirație pe partea afectată.
Când această boală se manifestă la copii, pot apărea, de asemenea, simptome, cum ar fi modificări ale culorii irisului ochiului afectat, care poate deveni mai clar, în special la copiii sub un an sau lipsa de roșeață pe partea afectată a feței. ar apărea în mod normal în situații precum expunerea la căldură sau reacții emoționale.
Cauze posibile
Sindromul Horner este cauzat de o leziune a nervilor faciali legată de sistemul nervos simpatic, care este responsabil pentru reglarea frecvenței cardiace, dimensiunea pupilei, transpirația, tensiunea arterială și alte funcții care sunt activate la schimbările din mediu.
Cauza acestui sindrom nu poate fi identificată, însă unele dintre bolile care pot provoca leziuni ale nervului facial și cauzează sindromul Horner sunt accidente vasculare cerebrale, tumori, boli care provoacă pierderea mielinei, leziuni ale măduvei spinării, cancer pulmonar, leziuni aortice, vene carotide sau jugulare, intervenții chirurgicale în cavitatea toracică, migrene sau cefalee. Iată cum să știți dacă este vorba despre migrenă sau dureri de cap în cluster.
La copii, cauzele cele mai frecvente ale sindromului Horner sunt leziunile la gâtul sau umerii copilului în timpul nașterii, defecte ale aortei deja prezente la naștere sau tumori.
Cum se face tratamentul
Nu există un tratament specific pentru sindromul Horner. Acest sindrom dispare de obicei atunci când este tratată boala de bază.
