Boala ea: primele simptome, cauze și tratament

Scleroza laterală amiotrofică, cunoscută și sub denumirea de ALS, este o boală degenerativă care determină distrugerea neuronilor responsabili de mișcarea mușchilor voluntari, ceea ce duce la o paralizie progresivă care sfârșește prin prevenirea unor sarcini simple, cum ar fi mersul, mestecatul sau vorbirea, de exemplu.

În timp, boala provoacă o scădere a forței musculare, în special la brațe și picioare, iar în cazuri mai avansate, persoana afectată este paralizată și mușchii lor încep să se atrofieze, devenind mai mici și mai subțiri.

Scleroza laterală amiotrofică nu are încă o cură, dar tratamentul cu terapie fizică și medicamente, cum ar fi Riluzol, ajută la întârzierea evoluției bolii și la menținerea cât mai multă independență posibilă în activitățile zilnice. Aflați mai multe despre acest medicament utilizat în tratament.

Atrofia musculară a picioarelor

Principalele simptome

Primele simptome ale ALS sunt dificil de identificat și variază de la o persoană la alta. În unele cazuri, este mai frecvent ca persoana să înceapă să calce peste covoare, în timp ce în altele este dificil să scrie, să ridice un obiect sau să vorbească corect, de exemplu.

Cu toate acestea, odată cu evoluția bolii, simptomele devin mai evidente, ajungând să existe:

• Scădere a forței în mușchii gâtului; Spasme sau crampe frecvente la nivelul mușchilor, în special la mâini și picioare; voce mai groasă și dificultate în a vorbi mai tare; Dificultate în menținerea posturii corecte; Dificultate în a vorbi, a înghiți sau a respira.

Scleroza laterală amiotrofică apare doar în neuronii motori și, prin urmare, persoana, chiar dezvoltând paralizie, reușește să-și mențină toate simțurile mirosului, gustului, atingerii, vederii și auzului.

Atrofia musculară a mâinii

Cum se face diagnosticul

Diagnosticul nu este ușor și, prin urmare, medicul poate efectua mai multe teste, cum ar fi tomografia computerizată sau imagistica prin rezonanță magnetică, pentru a exclude alte boli care pot provoca o lipsă de forță înainte de a suspecta ALS, cum ar fi miastenia gravis.

După diagnosticul sclerozei laterale amiotrofice, speranța de viață a fiecărui pacient variază între 3 și 5 ani, dar au existat și cazuri de longevitate mai mare, precum Stephen Hawking, care a trăit cu boala mai mult de 50 de ani.

Cauze posibile ale ALS

Cauzele sclerozei laterale amiotrofice nu sunt încă pe deplin înțelese. Unele cazuri ale bolii sunt cauzate de o acumulare de proteine ​​toxice în neuroni care controlează mușchii, iar acest lucru este mai frecvent la bărbații cu vârsta cuprinsă între 40 și 50 de ani. Dar, în câteva cazuri, ALS poate fi, de asemenea, cauzată de un defect genetic moștenit, care trece în cele din urmă de la părinți la copii.

Cum se face tratamentul

Tratamentul ALS trebuie să fie ghidat de un neurolog și, de obicei, este inițiat cu utilizarea medicamentului Riluzol, care ajută la reducerea leziunilor cauzate de neuroni, întârzind progresul bolii.

În plus, atunci când boala este diagnosticată în stadiile incipiente, medicul poate recomanda, de asemenea, un tratament de terapie fizică. În cazuri mai avansate, analgezice, cum ar fi Tramadol, pot fi utilizate pentru a reduce disconfortul și durerea cauzată de degenerarea musculară.

Pe măsură ce boala progresează, paralizia se răspândește la alți mușchi și, în cele din urmă, afectează mușchii respiratori, necesitând spitalizarea să respire cu ajutorul dispozitivelor.

Cum se face fizioterapia

Fizioterapia pentru scleroza laterală amiotrofică constă în utilizarea de exerciții care îmbunătățesc circulația sângelui, întârzind distrugerea mușchilor cauzată de boală.

În plus, fizioterapeutul poate recomanda și învăța utilizarea unui scaun cu rotile, de exemplu, pentru a facilita activitățile zilnice ale pacientului cu ALS.