Craniofaringe: ce este, simptome principale, diagnostic și tratament

Craniofaringianul este un tip rar de tumoră, dar este benign. Această tumoare ajunge în regiunea șa turcească, în sistemul nervos central (SNC), afectând o glandă din creier numită glandă hipofizară, care eliberează hormoni pentru a îndeplini diverse funcții ale corpului, iar pe măsură ce tumora crește poate ajunge în alte părți ale corpului. creierul și afectează funcționarea corpului.

Există două tipuri de craniofaringe, adamantinomatoase, care este cel mai frecvent și afectează mai mulți copii decât adulții, și cel papilar, care este mai rar și mai frecvent la adulți. Ambele provin dintr-un defect în formarea celulelor creierului, iar simptomele sunt similare, cu dureri de cap, pierdere totală sau parțială a vederii, probleme de creștere la copii și dereglare hormonală la adulți.

Tratamentul pentru acest tip de tumoare se poate face prin chirurgie, radioterapie, brahiterapie și medicamente. Craniofaringianul are rezecție dificilă, dar cu un tratament adecvat, este posibil să trăiești cu o calitate mai bună a vieții și cu puține sechele neurologice, vizuale și endocrine.

Principalele simptome

Deși în unele cazuri simptomele pot apărea brusc, de obicei, simptomele apar treptat. Unele dintre ele sunt:

• Dificultate de a vedea; dureri puternice de cap; senzație de presiune în cap; pierdere de memorie și dificultăți de învățare; dificultate de somn; creștere în greutate foarte rapid; diabet.

În plus, craniofaringianul modifică nivelul hormonilor, ceea ce poate provoca perioade menstruale neregulate și dificultăți în menținerea sau obținerea unei erecții și, la copii, poate provoca retardare a creșterii.

Deoarece craniofaringianul este un tip rar de tumoră și provoacă simptome similare cu alte boli, este adesea dificil de diagnosticat, fiind descoperit la un timp după debutul simptomelor. De aceea, imediat ce apar simptomele, este important să se vadă un neurolog, deoarece diagnosticul precoce ajută la efectuarea unui tratament mai puțin agresiv și la reducerea complicațiilor.

Cum se confirmă diagnosticul

Diagnosticul unui craniofaringian constă inițial în evaluarea simptomelor și efectuarea de teste pentru testarea vederii, auzului, echilibrului, coordonării mișcărilor corpului, reflexelor, creșterii și dezvoltării.

În plus, medicul poate recomanda testele de sânge pentru a analiza nivelurile hormonale, cum ar fi hormonul de creștere (GH) și hormonul luteinizant (LH), deoarece modificările acestor hormoni pot fi legate de craniofaringeom. Aflați mai multe despre rolul hormonului luteinizant și valorile de referință la examen.

Pentru a evalua locația și dimensiunea exactă a tumorii, sunt indicate, de asemenea, teste imagistice, cum ar fi rezonanța magnetică și tomografia computerizată. Deși este rar, în unele cazuri, medicul poate recomanda efectuarea unei biopsii pentru a exclude posibilitatea apariției cancerului.

Cum se face tratamentul

În funcție de dimensiunea și locația craniofaringelui, neurologul și neurochirurgul vor indica tipul de tratament, care poate consta în:

• Chirurgie: efectuată pentru îndepărtarea tumorii, care se poate face printr-o tăietură în craniu sau printr-un cateter video, care este introdus în nas. În unele cazuri, tumoarea este parțial îndepărtată, deoarece este aproape de anumite regiuni ale creierului;

• Radioterapie: atunci când tumora nu este înlăturată complet, este indicată radioterapia, care se efectuează pe o mașină care eliberează un tip de energie direct în tumoră și ajută astfel la uciderea celulelor bolnave; Brahiterapie: este similară cu radioterapia, dar în acest caz, medicul plasează un material radioactiv în interiorul tumorii pentru a ucide celulele bolnave; Chimioterapia: constă în administrarea de medicamente care distrug celulele craniofaringiene; Medicamente de substituție hormonală: este un tratament care servește la reglarea nivelului de hormoni din organism; Terapia țintă: constă în administrarea medicamentelor care vizează celulele cu modificări genetice, caracteristice unor tipuri de craniofaringe.

În plus, sunt în curs de cercetare, unde sunt studiate noi tratamente și medicamente pentru craniofaringeom, iar unele spitale și clinici recunosc oamenii să încerce aceste tratamente.

Tratamentul cu medicamente de substituție hormonală trebuie efectuat pe parcursul vieții și, în plus, este foarte importantă monitorizarea periodică de către un endocrinolog. În unele cazuri, poate fi necesară o altă intervenție chirurgicală, deoarece tumora poate crește din nou.

Posibile complicații

Craniofaringianul, chiar și după tratamentul poate provoca modificări ale organismului, deoarece în majoritatea cazurilor, nivelul hormonilor rămâne modificat, de aceea este foarte important să se mențină tratamentul recomandat de medic. Și totuși, atunci când ajunge la o parte a creierului numită hipotalamus, poate provoca obezitate severă, întârziere de dezvoltare, modificări de comportament, dezechilibre de temperatură corporală, sete în exces, insomnie și creșterea tensiunii arteriale.

În plus, în cazuri mai severe, când craniofaringianul crește în dimensiune, poate provoca orbire sau obstrucționează părți ale craniului, ceea ce duce la acumularea de lichide și la determinarea hidrocefaliei. Aflați mai multe despre hidrocefalie.

Craniofaringianul poate fi vindecabil?

Craniofaringianul nu are nicio cură și, de aceea, este necesar să continuați cu utilizarea medicamentelor de-a lungul vieții, din cauza complicațiilor hormonale și să faceți imagini periodice și analize de sânge, așa cum recomandă medicul, deoarece tumora poate reapărea. În ciuda acestui fapt, tratamentele sunt din ce în ce mai avansate, permițându-vă să trăiți mai mult și cu o calitate mai bună a vieții.