- AL sau amiloidoza primară
- Amiloidoza AA sau secundară
- Amiloidoza ereditară sau AF
- Amiloidoza sistemică Senile
- Amiloidoza legată de rinichi
- Amiloidoză localizată
Simptomele cauzate de amiloidoză variază în funcție de locul unde se lovește boala, ceea ce poate provoca palpitații cardiace, dificultăți de respirație și îngroșarea limbii, în funcție de tipul de boală pe care îl are persoana.
Amiloidoza este o boală rară în care apar mici depozite de proteine amiloide, care sunt fibre rigide în diferite organe și țesuturi ale corpului, împiedicând buna funcționare a acestora. Acest depozit necorespunzător de proteine amiloide se poate întâmpla, de exemplu, în inimă, ficat, rinichi, tendoane și în sistemul nervos. Vedeți cum să tratați această boală făcând clic aici.
Principalele tipuri de amiloidoză sunt:
AL sau amiloidoza primară
Este cea mai frecventă formă a bolii și cauzează în principal modificări ale celulelor sanguine. Pe măsură ce boala progresează, alte organe sunt afectate, cum ar fi rinichii, inima, ficatul, splina, nervii, intestinele, pielea, limba și vasele de sânge.
Simptomele cauzate de acest tip de boală depind de severitatea amiloidului, fiind frecventă absența simptomelor sau prezentarea de semne legate doar de inimă, cum ar fi abdomenul umflat, lipsa respirației, pierderea în greutate și leșin. Vezi alte simptome aici.
Amiloidoza AA sau secundară
Acest tip de boală apare din cauza prezenței unor boli cronice sau din cauza unor perioade prelungite de inflamație sau infecție în organism, de obicei mai lungi de 6 luni, ca în cazurile de artrită reumatoidă, febră mediteraneană familială, osteomielită, tuberculoză, lupus sau boli inflamatorii intestinale.
Amiloizii încep să se stabilească în rinichi, dar pot afecta, de asemenea, ficatul, splina, ganglionii și intestinul, iar cel mai frecvent simptom este prezența proteinei în urină, care poate duce la insuficiență renală și la o scădere în consecință a producției de umflarea urinei și corpului.
Amiloidoza ereditară sau AF
Amiloidoza familială, numită și ereditară, este o formă a bolii cauzată de o schimbare a ADN-ului bebelușului în timpul sarcinii sau care a fost moștenită de la părinți.
Acest tip de boală afectează în principal sistemul nervos și inima, iar simptomele încep de obicei de la vârsta de 50 de ani sau în vârstă și pot exista și cazuri în care simptomele nu apar niciodată și boala nu afectează viața pacienților.
Cu toate acestea, atunci când sunt prezente simptomele, principalele caracteristici sunt pierderea senzației la nivelul mâinilor, diaree, dificultăți de mers, probleme cardiace și renale, dar când sunt prezente în cele mai severe forme, această boală poate provoca moartea copiilor între 7 și 10 ani.
Amiloidoza sistemică Senile
Acest tip de boală apare la vârstnici și cauzează de obicei probleme cardiace, cum ar fi insuficiență cardiacă, palpitații, oboseală ușoară, umflare la nivelul picioarelor și la glezne, respirație și exces de urină.
Cu toate acestea, boala apare, de asemenea, ușor și nu afectează funcționarea inimii.
Amiloidoza legată de rinichi
Acest tip de amiloidoză apare la pacienții care au insuficiență renală și au fost hemodializați de mai mulți ani, deoarece filtrul aparatului de dializă nu poate elimina proteina beta-2 microglobulină din organism, care în cele din urmă se acumulează în articulații și tendoane.
Astfel, simptomele cauzate sunt durerea, rigiditatea, acumularea de lichide în articulații și sindromul tunelului carpian, care provoacă furnicături și umflarea degetelor. Vedeți cum să tratați sindromul de tunel carpian.
Amiloidoză localizată
Este atunci când amiloizii se acumulează într-o singură regiune sau organ al corpului, provocând tumori în principal în vezică și căile respiratorii, cum ar fi plămânii și bronhiile.
În plus, tumorile cauzate de această boală se pot acumula și în piele, intestin, ochi, sinus, gât și limbă, fiind mai frecvente în cazurile de diabet de tip 2, cancer tiroidian și după vârsta de 80 de ani.
