Sclerodermie: simptome, complicații și tratament

Scleroderma este o boală autoimună cronică care determină producția excesivă de colagen, ceea ce duce la întărirea pielii și afectează articulațiile, mușchii, vasele de sânge și unele organe interne, cum ar fi plămânii și inima.

Această boală afectează mai ales femeile de peste 30 de ani, dar poate apărea și la bărbați și copii și este împărțită în două tipuri, localizată și sclerodermie sistemică, în funcție de intensitatea acesteia. Scleroderma nu are nicio cură și tratamentul ei se face pentru ameliorarea simptomelor și încetinirea progresiei bolii.

Scleroderma localizată

Sclerodermia localizată, numită anterior Sindromul CREST, este caracterizată de pete roșiatice care apar pe piele și care se pot întări în timp sau pot dispărea.

Acest tip de boală afectează în principal mâinile și fața, iar schimbările afectează de obicei numai pielea și mușchii, fiind rare de răspândit în întregul corp și afectează organele interne.

Sclerodermie sistemică

Sclerodermia sistemică se caracterizează prin afectarea pielii, mușchilor, vaselor de sânge și organelor interne, cum ar fi inima, plămânii, rinichii și intestinele.

Simptomele sclerodermiei depind de regiunile afectate, dar încep de obicei cu îngroșarea și umflarea degetelor.

Simptomele sclerodermiei

Principalele simptome ale sclerodermiei sunt:

Grosirea și rigiditatea pielii; umflarea constantă a degetelor și a mâinilor; întunecarea degetelor în locuri reci sau în timpul episoadelor de stres excesiv; mâncărime constantă în regiunea afectată; căderea părului; petele foarte întunecate și foarte ușoare pe piele.

Primele manifestări ale bolii încep pe mâini și după ce luni sau ani trec pe față, lăsând pielea întărită, fără elasticitate și fără riduri, ceea ce face, de asemenea, dificilă deschiderea completă a gurii.

Complicații ale sclerodermiei

Principalele complicații ale sclerodermiei sunt:

Dificultate de mișcare a degetelor; Dificultate de înghițire; Dificultate de respirație; Anemie; Hipertensiune arterială; inflamație a ficatului

Aceste complicații apar după ani de dezvoltare a bolii și apar mai ales în forma sistemică a bolii.

Diagnosticul sclerodermiei

Diagnosticul de sclerodermie se face pe baza simptomelor și manifestărilor clinice ale pielii, dar în unele cazuri poate fi dificil să se identifice corect această boală, deoarece progresează lent, iar primele simptome sunt similare cu alte probleme ale pielii.

De asemenea, medicul poate comanda o biopsie a regiunii afectate și poate efectua teste precum tomografia și RMN pentru a evalua dacă organele interne au fost de asemenea afectate.

Tratamentul sclerodermiei

Scleroderma nu are nicio cură și tratamentul său se face pentru a reduce simptomele pacientului în funcție de organele și regiunile corpului afectate, care pot include:

Remedii pentru controlul hipertensiunii arteriale, cum ar fi Atenolol sau Nifedipine; remedii antiinflamatorii, precum Ketoprofen sau Ibuprofen; remedii pentru slăbirea sistemului imunitar, cum ar fi D-penicilamina sau Interferon-alfa, pentru a încerca să prevină progresia bolii; remedii corticoide, cum ar fi Cortizon sau Betametazonă, pentru a reduce durerea și inflamația; Medicamente pentru îmbunătățirea funcționării inimii, cum ar fi Digoxin; Fizioterapie pentru îmbunătățirea respirației și creșterea flexibilității articulare.

Tratamentul pentru sclerodermie trebuie să fie adaptat de către medic în conformitate cu individul, deoarece nu există nici un tratament pentru sclerodermie.