Sindromul Caroli este o boală rară și moștenită care afectează ficatul, care și-a primit numele, deoarece medicul francez Jacques Caroli a descoperit-o în 1958. Este o boală caracterizată prin dilatarea canalelor care transportă bilia, provocând durere din cauza inflamației. aceleasi canale. Poate produce chisturi și infecții, pe lângă faptul că este asociat cu fibroza hepatică congenitală, care este o formă și mai gravă a bolii.
Simptomele sindromului Caroli
Acest sindrom poate rămâne fără să manifeste simptome mai mult de 20 de ani, dar când încep să apară, acestea pot fi:
- Durere în partea dreaptă a abdomenului; febră; arsură generalizată; creșterea ficatului; piele galbenă și ochi.
Boala se poate manifesta în orice moment al vieții și poate afecta mai mulți membri ai familiei, dar este moștenită recesiv, ceea ce înseamnă că atât tatăl cât și mama trebuie să poarte gena modificată pentru ca copilul să se nască. cu acest sindrom, motiv pentru care este foarte rar.
Diagnosticul poate fi făcut prin efectuarea de teste care arată dilatările sacculare ale canalelor biliare intrahepatice, cum ar fi ecografia abdominală, tomografia computerizată, colangiopancreatografia retrogradă endoscopică și colangiografia transcutanată percutanată.
Tratament pentru sindromul Caroli
Tratamentul presupune luarea de antibiotice, o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea chisturilor, dacă boala afectează doar un lob al ficatului, iar transplantul hepatic poate fi necesar în unele cazuri. De obicei, o persoană trebuie să fie urmată de medici pe viață după diagnostic.
Pentru a îmbunătăți calitatea vieții persoanei, este recomandat să fie urmat de un nutriționist pentru a adapta dieta, evitând consumul de alimente care necesită multă energie din ficat, care sunt bogate în toxine și bogate în grăsimi.
