Sarcomul este un tip rar de tumori care poate implica pielea, oasele, organele interne și țesuturile moi, cum ar fi mușchii, tendoanele și grăsimea, de exemplu. Există mai multe tipuri de sarcom, care pot fi clasificate în funcție de locul de origine, cum ar fi liposarcomul, care are originea în țesutul adipos, și osteosarcomul, care are originea în țesutul osos.
Sarcoamele pot invada cu ușurință alte locuri din jurul locului lor de origine, ceea ce îngreunează tratamentul și compromite calitatea vieții persoanei. Prin urmare, este important ca diagnosticul să fie făcut din timp și, astfel, tratamentul să poată fi stabilit în funcție de tipul de sarcom, intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea sarcomului și, în unele cazuri, ședințele de chimio sau radioterapie.
Principalele tipuri de sarcom
Există mai multe tipuri de sarcoame care sunt clasificate în funcție de locul de origine. Principalele tipuri sunt:
- Sarcomul Ewing, care poate apărea în oase sau țesuturi moi și este mai frecvent la copii și adulți tineri, până la 20 de ani. Înțelegeți care este sarcomul lui Ewing; Sarcomul Kaposi, care afectează vasele de sânge, duce la apariția unor leziuni roșii pe piele și este asociat cu infecția cu Herpesvirus uman de tip 8, HHV8. Învață să recunoști simptomele Sarcomului Kaposi; Rabdomiosarcom, care se dezvoltă în mușchi, tendoane și țesut conjunctiv, fiind mai frecvent la tinerii până la 18 ani. Cunoaște simptomele rabdomiosarcomului; Osteosarcom, în care există implicare osoasă; Leiomiosarcom, care se dezvoltă în locuri unde există mușchi neted, care poate fi în abdomen, brațe, picioare sau uter, de exemplu; Liposarcom, a cărui dezvoltare începe în locuri unde există țesut adipos.
În stadiile incipiente ale sarcomului nu există, de obicei, semne sau simptome, cu toate că sarcomul crește și se infiltrează în alte țesuturi și organe, pot apărea simptome care variază cu tipul de sarcom. Astfel, se poate remarca creșterea unui nodul într-o anumită regiune a corpului care poate avea sau nu dureri, dureri abdominale care se agravează în timp, prezența sângelui în scaun sau vărsături, de exemplu.
Dezvoltarea sarcomului este rară, cu toate acestea se întâmplă mai ușor la persoanele care au boli genetice, cum ar fi Sindromul Li-Fraumeni și Neurofibromatoza tip I, au suferit tratament cu chimioterapie sau radioterapie sau au infecție cu virusul HIV sau cu tipul Herpesvirus uman. 8.
Cum se face diagnosticul și tratamentul
Diagnosticul de sarcom este făcut de către medicul generalist sau oncolog folosind teste imagistice, cum ar fi ecografia sau tomografia. Dacă se constată vreun semn de anomalie, medicul poate recomanda efectuarea unei biopsii, în care un eșantion de sarcom posibil este eliminat și trimis la laborator pentru analiză. Observarea microscopică a materialului colectat ne permite să spunem dacă corespunde unui sarcom, tipul acestuia și gradul de malignitate. În acest fel, medicul poate indica cel mai bun tratament.
Identificarea tipului de sarcom este importantă, astfel încât tratamentul să poată fi indicat, deoarece sarcoamele nu răspund în același mod. Adică există anumite tipuri de sarcom, cum ar fi sarcomul alveolar, de exemplu, în care există o afectare a alveolelor pulmonare, care nu răspunde bine la chimioterapie, necesitând tratamente mai specifice.
Tratamentul este inițiat de obicei prin îndepărtarea chirurgicală a sarcomului și este urmat de ședințe de chimioterapie și radioterapie în funcție de tipul de sarcom identificat. Este important ca diagnosticul și tratamentul să fie făcut cât mai curând posibil, deoarece, dacă sarcomul se infiltrează în organele și țesuturile care se află în jurul său, operația devine mai complicată.
