Retinita, numită și retinoză, cuprinde un set de boli care afectează retina, o regiune importantă a spatelui ochiului care conține celule responsabile de captarea imaginilor. Provoacă simptome precum pierderea treptată a vederii și capacitatea de a distinge culorile și poate duce chiar la orbire.
Cauza principală este retinita pigmentară, o boală degenerativă care determină pierderea treptată a vederii, de cele mai multe ori, cauzată de o boală genetică și ereditară. În plus, alte posibile cauze ale retinitei pot include infecții, cum ar fi citomegalovirusul, herpesul, rujeola, sifilisul sau ciupercile, traumatismele ochilor și acțiunea toxică a anumitor medicamente, cum ar fi clorochina sau clorpromazina, de exemplu.
Deși nu există o cură, este posibil să se efectueze tratamentul acestei boli, care depinde de cauza acesteia și de gravitatea vătămării și poate implica protecția împotriva radiațiilor solare și suplimentarea de vitamina A și omega 3.
Cum se identifică
Retinita pigmentară afectează funcția celulelor fotoreceptoare, numite conuri și tije, care captează imagini în culori și în medii întunecate.
Poate afecta 1 sau ambii ochi, iar principalele simptome care pot apărea sunt:
- Viziune încețoșată; Capacitate vizuală scăzută sau modificată, în special în medii slab iluminate; Orbire nocturnă; Pierderea vederii periferice sau modificarea câmpului vizual;
Pierderea vederii se poate agrava treptat, într-un ritm care variază în funcție de cauza sa și poate duce chiar la orbirea ochiului afectat, numită și amauroză. În plus, retinita poate apărea la orice vârstă, de la naștere până la vârsta adultă, care variază în funcție de cauza sa.
Cum se confirmă
Testul care detectează retinita este fundul ochiului, realizat de oftalmolog, care detectează niște pigmenți întunecați în ochi, sub formă de păianjen, cunoscuți sub denumirea de spicule.
În plus, unele teste care pot ajuta la diagnostic sunt teste ale vederii, culorilor și câmpului vizual, examinarea tomografiei ochilor, electroretinografia și retinografia, de exemplu.
Cauze principale
Retinita pigmentară este cauzată în principal de boli moștenite, transmise de la părinți la copii, iar această moștenire genetică poate apărea în 3 moduri:
- Autosomal dominant: în care un singur părinte trebuie să transmită pentru ca copilul să fie afectat; Autosomal recesiv: în care este necesar ca ambii părinți să transmită gena pentru ca copilul să fie afectat; Legat de cromozomul X: transmis de gene materne, cu femeile care poartă gena afectată, dar care transmit boala, în principal, copiilor de sex masculin.
În plus, această boală poate duce la un sindrom, care pe lângă afectarea ochilor, poate compromite alte organe și funcții ale corpului, cum ar fi sindromul Usher.
Alte tipuri de retinite
Retinita poate fi cauzată și de un tip de inflamație la nivelul retinei, cum ar fi infecțiile, utilizarea medicamentelor și chiar loviturile ochilor. Deoarece deficitul de vedere în aceste cazuri este stabil și controlabil cu tratamentul, această afecțiune se mai numește pseudo-retinită pigmentară.
Unele dintre cauzele principale sunt:
- Infecția cu virusul citomegalovirusului, sau CMV, care infectează ochii persoanelor cu o deficiență de imunitate, cum ar fi pacienții cu SIDA, iar tratamentul acestuia se face cu antivirale, cum ar fi Ganciclovir sau Foscarnet, de exemplu; Alte infecții cu virus, cum ar fi forme severe de herpes, rujeolă, rubeolă și varicelă, bacterii precum Treponema pallidum , care provoacă sifilis, paraziți, cum ar fi Toxoplasma gondii , care provoacă toxoplasmoză și ciuperci, precum Candida. Utilizarea de medicamente toxice, cum ar fi clorochina, clorpromazina, tamoxifenul, tioridazina și indometacina, de exemplu, care sunt remedii care generează necesitatea monitorizării oftalmice în timpul utilizării lor; Lovituri în ochi, din cauza traumatismelor sau accidentelor, care pot compromite funcția retinei.
Aceste tipuri de retinite afectează de obicei doar un ochi.
Cum se face tratamentul
Retinita nu are leacuri, cu toate acestea, există unele tratamente, ghidate de oftalmolog, care pot ajuta la controlul și prevenirea progresiei bolii, cum ar fi suplimentarea de vitamina A, beta-caroten și omega-3.
De asemenea, este important să existe o protecție împotriva expunerii la lumina de lungimi de undă scurte, folosind ochelari cu protecție UV-A și blocante B, pentru a evita accelerarea bolii.
Doar în cazul cauzelor infecțioase, este posibil să utilizați medicamente precum antibiotice și antivirale, pentru a vindeca infecția și a reduce deteriorarea retinei.
În plus, dacă a existat deja pierderea vederii, oftalmologul poate sfătui ajutoare precum lupa și instrumentele informatice, care pot fi utile pentru îmbunătățirea calității vieții acestor persoane.
