- Principalele semne și simptome
- Ce provoacă sindromul
- Cum se face diagnosticul
- Cum se face tratamentul
- Tratamentul în timpul sarcinii
Sindromul de anticorpi antifosfolipid, cunoscut și sub denumirea de sindrom Hughes sau doar APS sau APS, este o boală autoimună rară caracterizată prin ușurința formării de trombi în vene și artere care interferează cu coagularea sângelui, care poate duce la dureri de cap, dificultăți de respirație și atac de cord, de exemplu.
Conform cauzei, SAF poate fi clasificat în trei tipuri principale:
- Primar, unde nu există o cauză specifică; Secundară, care se întâmplă ca o consecință a unei alte boli și este de obicei legată de Lupusul eritematos sistemic. APS secundar se poate întâmpla, deși este mai rar, asociat cu alte boli autoimune, cum ar fi sclerodermia și artrita reumatoidă, de exemplu; Catastrofic, care este cel mai sever tip de APS în care se formează trombi în cel puțin 3 locații diferite în mai puțin de o săptămână.
APS se poate întâmpla la orice vârstă și la ambele sexe, cu toate acestea este mai frecvent la femeile între 20 și 50 de ani. Tratamentul trebuie stabilit de către medicul generalist sau reumatolog și are ca scop prevenirea formării de trombi și prevenirea complicațiilor, mai ales atunci când femeia este însărcinată.
Principalele semne și simptome
Principalele semne și simptome ale APS sunt legate de modificările procesului de coagulare și apariția trombozei, principalele fiind:
- Durere în piept; Dificultate de respirație; cefalee; greață; umflare a membrelor superioare sau inferioare; scăderea numărului de trombocite; avorturi spontane succesive sau modificări ale placentei, fără cauză aparentă.
În plus, persoanele diagnosticate cu APS sunt mai susceptibile să aibă probleme renale, atac de cord sau accident vascular cerebral, de exemplu, datorită formării de trombi care interferează cu circulația sângelui, modificând cantitatea de sânge care ajunge în organe. Înțelegeți ce este tromboza.
Ce provoacă sindromul
Sindromul de anticorpi antifosfolipidic este o afecțiune autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar în sine atacă celulele din organism. În acest caz, organismul produce anticorpi antifosfolipidici care atacă fosfolipidele prezente în celulele grase, ceea ce facilitează coagularea sângelui și formarea trombilor.
Motivul specific pentru care sistemul imunitar produce acest tip de anticorp nu este încă cunoscut, dar se știe că este o afecțiune mai frecventă la persoanele cu alte boli autoimune, cum ar fi Lupus, de exemplu.
Cum se face diagnosticul
Diagnosticul sindromului de anticorpi antifosfolipidici este definit prin prezența a cel puțin unui criteriu clinic și de laborator, adică prezența unui simptom al bolii și detectarea a cel puțin unui autoanticorp în sânge.
Printre criteriile clinice luate în considerare de medic sunt episoadele de tromboză arterială sau venoasă, apariția avortului, nașterea prematură, boli autoimune și prezența factorilor de risc pentru tromboză. Aceste criterii clinice trebuie dovedite prin imagistică sau teste de laborator.
În ceea ce privește criteriile de laborator, există prezența a cel puțin unui tip de anticorp antifosfolipid, cum ar fi:
- Anticoagulant Lupus (AL); Anticardiolipină; Anti beta2-glicoproteină 1.
Acești anticorpi trebuie evaluați în două momente diferite, cu un interval de cel puțin 2 luni.
Pentru ca diagnosticul să fie pozitiv pentru APS, este necesar ca ambele criterii să fie confirmate prin examinări efectuate de două ori cu un interval de cel puțin 3 luni.
Cum se face tratamentul
Deși nu există un tratament capabil să vindece APS, este posibil să se reducă riscul de formare a cheagurilor și, prin urmare, apariția de complicații, cum ar fi tromboza sau infarctul, prin utilizarea frecventă a medicamentelor anticoagulante, cum ar fi Warfarina, care este pentru uz oral sau Heparină, care este pentru utilizare intravenoasă.
De cele mai multe ori, persoanele cu APS care urmează tratament cu anticoagulante sunt capabile să ducă o viață complet normală, este important să aibă doar programări regulate cu medicul pentru a ajusta dozele de medicamente, ori de câte ori este necesar.
Cu toate acestea, pentru a asigura succesul tratamentului, este încă important să se evite anumite comportamente care pot afecta efectele anticoagulantelor, cum este cazul consumului de alimente cu vitamina K, cum ar fi spanacul, varza sau broccoli, de exemplu. Verificați alte măsuri de precauție pe care trebuie să le luați atunci când utilizați anticoagulante.
Tratamentul în timpul sarcinii
În unele cazuri mai specifice, cum ar fi în timpul sarcinii, medicul poate recomanda ca tratamentul să fie efectuat cu Heparină injectabilă asociată cu Aspirină sau cu o imunoglobulină intravenoasă, pentru a preveni apariția de complicații, cum ar fi avortul, de exemplu.
Cu un tratament adecvat, există șanse mari ca femeia însărcinată cu APS să aibă o sarcină normală, însă este necesar ca ea să fie atent monitorizată de către obstetrician, deoarece are un risc mai mare de avort, naștere prematură sau pre-eclampsie. Aflați cum să recunoașteți simptomele preeclampsiei.
