- Cauzele sindromului Apert
- Caracteristici ale sindromului Apert
- Speranța de viață a sindromului Apert
Sindromul Apert este o boală genetică caracterizată printr-o malformație a feței, craniului, mâinilor și picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, lăsând nicio loc creierului care să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor și picioarelor sunt lipite.
Cauzele sindromului Apert
Deși nu sunt cunoscute cauzele dezvoltării sindromului Apert, se dezvoltă din cauza mutațiilor din perioada de gestație.
Caracteristici ale sindromului Apert
Caracteristicile copiilor născuți cu sindrom Apert sunt:
- creșterea presiunii intracraniene, retard mental, orbire, pierdere a auzului titis probleme cardio-respiratorii complicații renale
Sursa: Centre pentru controlul și prevenirea bolilor
Speranța de viață a sindromului Apert
Speranța de viață a copiilor cu sindrom Apert variază în funcție de starea lor financiară, deoarece mai multe intervenții chirurgicale sunt necesare pe parcursul vieții pentru a îmbunătăți funcția respiratorie și descompunerea spațiului intracranian, ceea ce înseamnă că copilul care nu are aceste afecțiuni poate suferă mai mult din cauza complicațiilor, deși există mulți adulți în viață cu acest sindrom.
Scopul tratamentului pentru sindromul Apert este de a vă îmbunătăți calitatea vieții, întrucât nu există nicio leac pentru boală.
