Sindromul Brugada este o boală cardiacă rară și moștenită, caracterizată prin modificări ale activității inimii care poate provoca simptome precum amețeli, leșin și dificultăți de respirație, pe lângă faptul că poate provoca moarte subită în cazurile cele mai severe. Acest sindrom este mai frecvent la bărbați și se poate întâmpla oricând în viață.
Sindromul Brugada nu are nicio cură, însă poate fi tratat în funcție de severitate și implică de obicei implantarea unui cardiodefibrilator, care este un dispozitiv responsabil pentru monitorizarea și corectarea bătăilor inimii atunci când există moarte subită. Sindromul Brugada este identificat de cardiolog prin intermediul electrocardiogramei, dar se pot face și teste genetice pentru a verifica dacă persoana are mutația responsabilă de boală.
Semne și simptome
Sindromul Brugada nu are, de obicei, simptome, însă este frecvent ca persoana cu acest sindrom să experimenteze episoade de amețeli, leșin sau dificultăți de respirație. În plus, este caracteristic acestui sindrom că apare o afecțiune severă de aritmie, în care inima poate bate mai lent, în ritm sau mai rapid, ceea ce se întâmplă de obicei. Dacă această situație nu este tratată, poate duce la moarte subită, care este o afecțiune caracterizată prin lipsa de pompare a sângelui în corp, ceea ce duce la leșin și absența pulsului și a respirației. Vedeți care sunt cele 4 cauze principale ale morții subite.
Cum se identifică
Sindromul Brugada este mai frecvent la bărbații adulți, dar se poate întâmpla oricând în viață și poate fi identificat prin:
- Electrocardiograma (ECG), în care medicul va evalua activitatea electrică a inimii prin interpretarea graficelor generate de dispozitiv, precum și ritmul și numărul de bătăi ale inimii pot fi verificate. Sindromul Brugada are trei profiluri pe ECG, dar există un profil mai frecvent care poate închide diagnosticul acestui sindrom. Înțelegeți pentru ce este vorba și cum se face electrocardiograma. Stimularea prin medicamente, în care pacientul folosește un medicament capabil să modifice activitatea inimii, care poate fi percepută prin electrocardiogramă. De obicei, medicamentul folosit de cardiolog este Ajmalina. Teste sau consiliere genetică, deoarece este o boală ereditară, este foarte probabil ca mutația responsabilă de sindrom să fie prezentă în ADN și să poată fi identificată prin teste moleculare specifice. În plus, se poate face consiliere genetică, în care se verifică șansa de a dezvolta boala. Vedeți pentru ce este consilierea genetică.
Sindromul Brugada nu are leac, este o afecțiune genetică și ereditară, dar există modalități de prevenire a apariției, cum ar fi evitarea consumului de alcool și medicamente care pot duce la aritmie, de exemplu.
Cum se face tratamentul
Atunci când persoana are un risc ridicat de moarte subită, de obicei este recomandat de către medic să plaseze un defibrilator cardioverter implantabil (ICD), care este un dispozitiv implantat sub piele, responsabil pentru monitorizarea ritmurilor cardiace și stimularea activității cardiace atunci când este afectat.
În cele mai ușoare cazuri, în care șansa de moarte subită este mică, medicul poate recomanda utilizarea de medicamente, cum ar fi chinidina, de exemplu, care are funcția de a bloca unele vase ale inimii și de a reduce numărul de contracții, fiind utilă pentru tratamentul aritmiilor, de exemplu.
