Sindromul Hurler este o boală genetică rară care se manifestă între 6 și 8 luni de copil și poate duce la moarte, în jurul vârstei de 10 ani.
Boala este diagnosticată când încep să apară primele simptome, care implică dificultăți în respirație și febră.
Acest sindrom determină dezvoltarea deformațiilor osoase, modificări ale corneei, probleme cardiace, modificări ale oaselor faciale, statură scurtă și deficiență intelectuală.
Copilul cu sindrom Hurler nu va avea o dezvoltare motorie normală, necesitând tratament pentru a atinge repere de dezvoltare, cum ar fi șederea, starea de picioare și mersul pe jos.
Fizioterapia și psihomotricitatea pot ajuta la tratarea bolii, îmbunătățind calitatea vieții individului și a îngrijitorilor acestora.
Cel mai potrivit tratament pentru sindromul Hurler este transfuzia de sânge. Cercetări recente arată că pacienții care utilizează celule stem au depășit cu succes boala.
