Hemofilia, care este o boală genetică și ereditară, provoacă modificări în coagularea sângelui și, prin urmare, provoacă simptome precum:
- Petele purpurii pe piele; Umflarea și durerea în articulații; Sângerare spontană, fără niciun motiv aparent, ca în gingie sau nas, de exemplu; Hemoragii dificil de oprit după o simplă tăiere sau o intervenție chirurgicală; Menstruație excesivă și prelungită.
Cu cât este mai sever tipul de hemofilie, cu atât este mai mare numărul simptomelor și cu atât apar mai devreme, de aceea, hemofilia severă este descoperită de obicei la copil în primele luni de viață, în timp ce hemofilia moderată este de obicei suspectată în jurul 5 ani sau când copilul începe să meargă și să se joace.
Hemofilia ușoară, pe de altă parte, poate fi descoperită doar la vârsta adultă, când persoana suferă o lovitură puternică sau după proceduri precum extracția dinților, în care sângerarea se observă peste normal. Pentru a înțelege mai bine care sunt cauzele și principalele tipuri de boală, consultați miturile și adevărurile despre hemofilie.
Cum se confirmă diagnosticul
Diagnosticul de hemofilie se face după evaluare de către hematolog, care solicită teste care evaluează capacitatea de coagulare a sângelui, cum ar fi timpul de coagulare, care verifică timpul necesar pentru formarea unui cheag de sânge și măsurarea prezenței factorilor coagulare și nivelul lor de sânge.
Factorii de coagulare sunt proteine esențiale ale sângelui, care intră în joc atunci când există o anumită sângerare, pentru a permite oprirea acesteia. Absența unuia dintre acești factori determină boala, ca în cazul hemofiliei de tip A, care este cauzată de absența sau scăderea factorului VIII sau de hemofilia de tip B, în care factorul IX este deficitar.
Există deficiențe în alți factori de coagulare care pot fi detectați și prin aceste teste, care provoacă, de asemenea, sângerare și care pot fi confundate cu hemofilie, cum ar fi deficiența de factor XI, de exemplu, cunoscută popular sub denumirea de hemofilie de tip C.
Când bănuiești hemofilie
Ar trebui să fiți suspect de hemofilie și să luați examenul când:
- Tatăl sau mama are hemofilie; Mama are gena hemofiliei; Copilul prezintă simptome care sugerează hemofilie.
În unele cazuri, testul poate fi făcut chiar și în pântecele mamei, prin biopsia corionică a vilozelor sau colectarea materialelor folosind amniocenteză sau cordocenteză.
Simptomele care sugerează prezența unei schimbări în coagulare sunt:
| Pe copil sau copil | La adult |
| Prezența petelor purpurii sau întunecate pe piele; | Rănile care sângerează mult timp sau au nevoie de timp pentru a vindeca; |
| Sângerare atunci când se nasc primii dinți; | Umflarea mușchilor sau articulațiilor, foarte dureroasă, care împiedică mișcarea; |
| Cantitate crescută de pete purpurii când copilul începe să se târască sau să meargă; | Pierdere de sânge prin nas sau gură; |
| Reduceri care sângerează dincolo de așteptări. | Proceduri chirurgicale care sângerează excesiv, cum ar fi îndepărtarea unui dinte sau umplutură. |
Riscurile pentru sănătate ale acestei boli pot fi evitate cu ajutorul hemofiliei, care constă în efectuarea injecțiilor periodice pentru a înlocui factorul de coagulare deficitar, pentru a preveni sângerarea sau pentru a opri orice sângerare care a început. Aflați mai multe detalii despre cum este tratată hemofilia.
