- Principalele simptome
- Cum să tratezi
- Cum se face diagnosticul
- Ceea ce provoacă granulomatoza Wegener
Granulomatoza Wegener, cunoscută și sub denumirea de granulomatoză cu poliangiită, este o boală rară și progresivă care provoacă inflamații în vasele de sânge în diferite părți ale corpului, provocând simptome precum congestia căilor respiratorii, lipsa respirației, leziuni ale pielii, hemoragii, inflamații în urechi, febră, stare de rău, pierderea poftei de mâncare sau iritarea ochilor.
Întrucât este o boală cauzată de modificări autoimune, tratamentul ei se face în principal cu medicamente pentru reglarea sistemului inume, cum ar fi corticosteroizii și imunosupresoarele și, deși nu există un remediu, boala este în general bine controlată, permițând o viață normale.
Granulomatoza Wegener face parte dintr-un grup de boli numite vasculită, caracterizată prin a provoca inflamații și deteriorarea vaselor de sânge, care pot provoca deteriorarea funcționării diferitelor organe. Înțelegeți mai bine tipurile de vasculită care există și cum să le identificați.
Principalele simptome
Unele dintre simptomele principale cauzate de această boală includ:
- Sinuzita si hemoragii; Tuse, dureri în piept și scurtarea respirației; Formarea ulcerelor în mucoasa nasului, ceea ce poate duce la o deformare cunoscută cu nasul șa; inflamație în urechi; Conjunctivită și alte inflamații la nivelul ochilor; Oboseală și oboseală; Pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate; Durerea articulațiilor și umflarea articulațiilor; Prezența sângelui în urină.
În cazuri rare, poate exista și o afectare a inimii, ceea ce duce la pericardită sau leziuni în arterele coronare sau, de asemenea, a sistemului nervos, care duce la simptome neurologice.
În plus, pacienții cu această boală au o tendință crescută de a dezvolta tromboză și trebuie acordată atenție simptomelor care indică această complicație, cum ar fi umflarea și roșeața la nivelul membrelor.
Cum să tratezi
Tratamentul acestei boli include utilizarea medicamentelor care ajută la controlul sistemului imunitar, cum ar fi Metilprednisolon, Prednisolon, Ciclofosfamidă, Metotrexat, Rituximab sau terapii biologice.
Antibioticul sulfametoxazol-trimetoprim poate fi asociat cu tratamentul ca o modalitate de a reduce recidivele unor forme de boli.
Cum se face diagnosticul
Pentru a diagnostica Granulomatoza Wegener, medicul va evalua simptomele prezentate și examinarea fizică, care poate da primele semne.
Apoi, pentru a confirma diagnosticul, examinarea principală este realizarea unei biopsii a țesuturilor afectate, care arată modificări compatibile cu vasculita sau inflamația granulomatoasă necrotizantă. Testele pot fi de asemenea comandate, cum ar fi măsurarea anticorpului ANCA.
În plus, este important ca medicul să diferențieze această boală de altele care pot avea manifestări similare, precum cancerul pulmonar, limfomul, consumul de cocaină sau granulomatoza limfomatoidă, de exemplu.
Ceea ce provoacă granulomatoza Wegener
Nu sunt cunoscute cauzele exacte care duc la apariția acestei boli, însă se știe că este legată de modificări ale răspunsului imun, care pot fi componentele corpului în sine sau ale celor externe care pătrund în corp.
