Hipocromie: ce este și ce poate provoca

Hipocromia este un termen care înseamnă că globulele roșii au mai puțin hemoglobină decât în mod normal, fiind privite la microscop cu o culoare mai deschisă. În tabloul de sânge, hipocromia este evaluată prin indicele HCM, numit și Hemoglobină corpusculară medie, care indică cantitatea medie de hemoglobină din globulele roșii, fiind considerată normală valoarea de 26 până la 34 pg sau în conformitate cu laboratorul în care s-a efectuat testul.

Deși HCM este indicativ pentru hipocromie, este important ca globulele roșii să fie evaluate microscopic, deoarece este posibil să se verifice alte modificări și să se indice dacă hipocromia este normală, discretă, moderată sau intensă. Este frecvent ca hipocromia să fie însoțită de microcitoză, care este atunci când globulele roșii sunt mai mici decât în mod normal. Vedeți mai multe despre microcitoză.

Cum să înțelegeți hipocromia în număr de sânge

În rezultatul numărului de sânge este posibil să se scrie că s-a observat hipocromie ușoară, moderată sau intensă și asta înseamnă că după citirea a 5 până la 10 câmpuri de frotiu de sânge, adică după observarea la microscop, între 5 și 10 regiuni diferite din eșantion, au fost identificate celule roșii din sânge mai mult sau mai puțin hipocrom în raport cu globulele roșii normale. În general, aceste indicații pot reprezenta:

Hipocromie normală, când se observă 0 - 5 globule roșii hipocromice în observația la microscop; Hipocromie discretă, când sunt observate 6 până la 15 globule roșii hipocromice; Hipocromie moderată, când se observă între 16 și 30 de hipocromi; Hipocromie intensă, când sunt vizualizate mai mult de 30 de globule roșii hipocromice.

În funcție de cantitatea de globule roșii hipocromice, medicul poate verifica posibilitatea și severitatea bolii, de asemenea este important să evaluați ceilalți parametri ai numărului de sânge. Aflați cum puteți interpreta numărul de sânge.

Cauzele hipocromiei

Hipocromia este cel mai adesea indică anemie, cu toate acestea diagnosticul poate fi încheiat numai după evaluarea celorlalți indici de număr de sânge și rezultatul altor teste solicitate de medic. Principalele cauze ale hipocromiei sunt:

1. Anemie cu deficit de fier

Anemia cu deficiență de fier, numită și anemie cu deficiență de fier, este una dintre principalele cauze ale hipocromiei, deoarece fierul este esențial pentru formarea hemoglobinei. Prin urmare, atunci când există mai puțin fier disponibil, există o cantitate mai mică de formare a hemoglobinei și o concentrație mai mică a acestei componente în globulele roșii, ceea ce le face mai clare.

În imaginea sângelui, pe lângă hipocromie, se poate observa microcitoză, deoarece datorită scăderii cantității de oxigen transportată de hemoglobină către celelalte țesuturi și organe, există o producție a unei cantități mai mari de globule roșii, în încercarea de a furniza lipsa de oxigen, de multe ori acestea fiind eritrocite mai mici decât în mod normal. Pentru a confirma acest tip de anemie, sunt solicitate alte teste, cum ar fi măsurarea fierului seric, a feritinei transferrinei și a saturației transferrinei.

Deficitul de fier se poate întâmpla din cauza problemelor nutriționale, în care persoana are o dietă scăzută de fier, ca urmare a fluxului menstrual mare, a bolilor inflamatorii ale intestinului sau din cauza situațiilor care interferează cu absorbția fierului, cum ar fi boala celiacă și infecția cu Helicobacter pylori

Datorită scăderii cantității de oxigen care circulă în organism, este obișnuit ca persoana să se simtă mai obosită, slabă și cu somn excesiv, de exemplu. Învață să recunoști simptomele anemiei cu deficit de fier.

Ce trebuie să faceți: după ce medicul a verificat că este o anemie cu deficiență de fier, se pot recomanda teste suplimentare pentru a identifica cauza. În funcție de cauză, pot fi indicate modificări ale obiceiurilor alimentare, acordând preferință alimentelor care conțin o cantitate mai mare de fier, cum ar fi carnea roșie și fasolea, de exemplu, sau utilizarea suplimentelor de fier, care ar trebui utilizate conform recomandării. de la medic.

2. Talasemia

Talasemia este o boală hematologică genetică caracterizată prin mutații care duc la modificări ale procesului de sinteză a hemoglobinei, ceea ce duce la apariția globulelor roșii hipocromice, deoarece există mai puțin hemoglobină disponibilă în circulație. În plus, ca urmare a cantității mai mici de oxigen circulant, măduva osoasă începe să producă mai multe globule roșii, în încercarea de a crește absorbția de oxigen, rezultând, de asemenea, microcitoza.

Conform lanțului de hemoglobină care a avut o modificare a sintezei, simptomele de talasemie pot fi mai mult sau mai puțin severe, cu toate acestea, în general, persoanele cu talasemie au oboseală excesivă, slăbiciune, paloare și respirație scurtă, de respirație șuierătoare.

Ce trebuie să faceți: talasemia este o boală ereditară care nu are tratament, ci control și, prin urmare, tratamentul are ca scop ameliorarea simptomelor și prevenirea evoluției bolii, pe lângă promovarea calității vieții și a senzației de bunăstare. În mod normal, este recomandată o schimbare a obiceiurilor alimentare și este important ca persoana să fie însoțită de un nutriționist, pe lângă transfuziile de sânge. Înțelegeți cum ar trebui să fie tratamentul cu talasemia.

3. Anemie sideroblastică

Anemia sideroblastică se caracterizează prin utilizarea necorespunzătoare a fierului pentru a produce hemoglobină, chiar și atunci când cantitățile de fier din organism sunt normale, ceea ce duce la hipocromie. Din cauza utilizării necorespunzătoare a fierului, există mai puțin hemoglobină și, în consecință, oxigen circulant, ceea ce duce la apariția simptomelor tipice ale anemiei, cum ar fi oboseala, slăbiciunea, amețelile și paloarea.

Pe lângă analiza completă a numărului de sânge, pentru a confirma diagnosticul de anemie sideroblastică, este important să observați sângele sub microscop pentru a identifica prezența sideroblastelor, care sunt structuri similare inelare care pot apărea în interiorul globulelor roșii din cauza acumulării de fier în sânge. eritroblastele, care sunt tinere globule roșii. Aflați mai multe despre anemia sideroblastică.

Ce trebuie să faceți: Tratamentul anemiei sideroblastice se face în funcție de severitatea bolii, iar medicul poate recomanda suplimentarea vitaminei B6 și a acidului folic și, în cazurile cele mai severe, poate fi recomandat transplantul de măduvă osoasă.