Polimiozita: cauze, diagnostic și modul în care se face tratamentul

Polimiozita este o boală rară, cronică și degenerativă, caracterizată prin inflamația progresivă a mușchilor, provocând durere, slăbiciune și dificultăți în efectuarea mișcărilor. Inflamarea apare de obicei la mușchii care au legătură cu trunchiul, adică poate exista o implicare a gâtului, șoldului, spatelui, coapselor și umerilor, de exemplu.

Principala cauză a polimiozitei este bolile autoimune, în care sistemul imunitar începe să atace organismul în sine, cum ar fi artrita reumatoidă, lupusul, sclerodermia și sindromul Sjogren, de exemplu. Această boală este mai frecventă la femei și de obicei diagnosticul apare între 30 și 60 de ani, iar polimiozita este rară la copii.

Diagnosticul inițial se face din evaluarea simptomelor și istoricul familial al persoanei, iar tratamentul include de obicei utilizarea de medicamente imunosupresoare și terapie fizică.

Principalele simptome

Principalele simptome ale polimiozitei sunt legate de inflamația mușchilor și sunt:

• Durere articulară; Durere musculară; Slabiciune musculară; Oboseală; Dificultate de a efectua mișcări simple, cum ar fi să te ridici de pe un scaun sau să-ți pui brațul peste cap; Pierderea în greutate; Febra; Schimbarea de culoare a vârfurilor degetelor, cunoscută sub numele de fenomenul sau boala lui Raynaud.

Unele persoane cu polimiozită pot avea implicarea esofagului sau a plămânilor, ceea ce duce la dificultăți în înghițire și respectiv respirație.

Inflamarea apare de obicei pe ambele părți ale corpului și, dacă este lăsată netratată, poate provoca atrofierea mușchilor. Prin urmare, atunci când identificați oricare dintre simptome, este important să mergeți la medic, astfel încât diagnosticul să poată fi făcut și tratamentul poate fi început.

Polimiozita și dermatomiozita

La fel ca polimiozita, dermatomiozita este, de asemenea, o miopatie inflamatorie, adică o boală degenerativă cronică caracterizată prin inflamația mușchilor. Cu toate acestea, pe lângă implicarea musculară, în dermatomiozită există apariția unor leziuni ale pielii, cum ar fi pete roșii pe piele, în special în articulațiile degetelor și genunchilor, pe lângă umflături și roșeață în jurul ochilor. Aflați mai multe despre dermatomiozită.

Cum se poate diagnostica

Diagnosticul se face în funcție de istoricul familial și de simptomele prezentate de persoană. Pentru a confirma diagnosticul, medicul poate solicita o biopsie musculară sau o examinare care este în măsură să evalueze activitatea mușchiului prin aplicarea curenților electrici, electromiografie. Aflați mai multe despre electromiografie și când este nevoie.

În plus, pot fi comandate, de exemplu, teste biochimice care pot evalua și funcția musculară, cum ar fi mioglobina și creatinofosfokinaza sau CPK. Înțelegeți cum se face examenul CPK.

Cum se face tratamentul

Tratamentul polimiozitei are ca scop ameliorarea simptomelor, deoarece această boală degenerativă cronică nu are nicio cură. Prin urmare, utilizarea medicamentelor pentru corticosteroizi, cum ar fi Prednison, poate fi recomandată de către medic pentru a ameliora durerea și a reduce inflamația musculară, pe lângă imunosupresoare, cum ar fi Metotrexat și Ciclofosfamidă, de exemplu, cu scopul de a scădea răspunsul imun. împotriva organismului însuși.

În plus, se recomandă efectuarea terapiei fizice pentru recuperarea mișcărilor și prevenirea atrofiei musculare, deoarece în polimiozită mușchii sunt slăbiți, ceea ce face dificilă efectuarea mișcărilor simple, cum ar fi de exemplu plasarea mâinii pe cap.

Dacă există, de asemenea, implicarea mușchilor esofagieni, care provoacă dificultăți în înghițire, poate fi indicat să mergeți și la un logoped.