- Simptomele sindromului de șa goală
- Cum se confirmă diagnosticul
- Tratamentul pentru sindromul de șa goală
Sindromul de șa goală este o afecțiune rară în care există o malformație a unei structuri a craniului, cunoscută sub numele de șa turcească, unde se află hipofiza creierului. Când se întâmplă acest lucru, funcționarea acestei glande variază în funcție de tipul de sindrom:
- Sindromul de șa goală: se întâmplă atunci când șaua este umplută doar cu lichide cefalorahidiene, iar glanda hipofizară se află în afara locului obișnuit. Cu toate acestea, funcționarea glandei nu este afectată; Sindromul șei parțial gol: șa conține încă o parte a glandei pituitare, astfel încât glanda poate ajunge să fie comprimată, afectând funcționarea acesteia.
Acest sindrom este mai frecvent la pacienții cu o tumoare hipofizară, care au suferit radioterapie sau care au fost supuși unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta o parte a glandei hipofizare, cu toate acestea, poate apărea și de la naștere datorită compresiei hipofizei prin lichidul cefalorahidian.
Sindromul de șa goală provoacă rareori complicații și, prin urmare, în cele mai multe cazuri, nu este necesar un tratament. Cazurile de șa parțial goale, pe de altă parte, trebuie să fie bine evaluate.
Simptomele sindromului de șa goală
În multe cazuri de sindrom de șa goală nu există simptome și, prin urmare, persoana este capabilă să ducă o viață complet normală. Cu toate acestea, dacă șa este parțial goală, este mai frecvent să apară simptome, care pot varia foarte mult de la o persoană la alta.
Cu toate acestea, unele simptome care par a fi mai frecvente includ:
- Dureri de cap frecvente; modificări ale vederii; scăderea libidoului; exces de oboseală
Întrucât, de obicei, nu prezintă simptome, acest sindrom este de obicei identificat în examene de rutină, care sunt făcute pentru a identifica alte probleme, cum ar fi tomografia sau RMN-ul, de exemplu.
Cum se confirmă diagnosticul
Diagnosticul este de obicei făcut de un neurolog prin evaluarea simptomelor menționate, precum și prin analiza testelor de diagnostic, cum ar fi tomografia computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică.
Tratamentul pentru sindromul de șa goală
Tratamentul pentru sindromul de șa goală ar trebui să fie ghidat de un endocrinolog sau de un neurolog, dar este de obicei început doar atunci când persoana prezintă simptome de reducere a hormonilor importanți, de exemplu. În aceste cazuri, înlocuirea hormonilor se face pentru a garanta nivelurile normale de hormoni în organism.
În cazurile cele mai severe, cum ar fi o tumoare hipofizară, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta partea afectată a glandei pituitare și îmbunătățirea funcționării acesteia.
