Tratamentul pentru sindromul Beckwith-Wiedemann, care este o boală congenitală rară care determină supraaglomerarea unor părți ale corpului sau ale organelor, variază în funcție de modificările provocate de boală și, prin urmare, tratamentul este, de obicei, ghidat de o echipă. de la mai mulți profesioniști din domeniul sănătății care pot include medicul pediatru, cardiologul, stomatologul și mai mulți chirurgi, de exemplu.
Astfel, în funcție de simptomele și malformațiile cauzate de sindromul Beckwith-Wiedemann, principalele tipuri de tratamente sunt:
- Scăderea nivelului de zahăr din sânge: injecțiile de ser cu glucoză sunt făcute direct în venă și pentru a preveni lipsa zahărului să provoace modificări neurologice grave; Herniile ombilicale sau inghinale: tratamentul nu este de obicei necesar deoarece majoritatea herniilor dispar până în primul an de viață, cu toate acestea, dacă hernia continuă să crească în dimensiune sau dacă nu dispare până la vârsta de 3 ani, poate fi necesară intervenția chirurgicală.; Limba foarte mare: chirurgia poate fi folosită pentru a corecta dimensiunea limbii, cu toate acestea, trebuie făcută numai după vârsta de 2 ani. Până la această vârstă, puteți utiliza câteva sfarcuri de silicon pentru a ajuta copilul să mănânce mai ușor; Probleme cardiace sau gastrointestinale: medicamentele sunt utilizate pentru a trata fiecare tip de problemă și trebuie luate pe parcursul vieții. În cazurile cele mai severe, medicul poate recomanda o intervenție chirurgicală pentru a repara modificări grave ale inimii, de exemplu.
În plus, bebelușii născuți cu sindrom Beckwith-Wiedemann au mai multe riscuri de cancer, astfel încât, dacă este identificată creșterea tumorii, poate fi necesară și o intervenție chirurgicală pentru a elimina celulele tumorale sau alte tratamente precum chimioterapia sau radioterapia..
Cu toate acestea, după tratament, majoritatea bebelușilor cu sindrom Beckwith-Wiedemann se dezvoltă complet normal, fără probleme la vârsta adultă.
Diagnosticul sindromului Beckwith-Wiedemann
Diagnosticul sindromului Beckwith-Wiedemann poate fi pus doar prin observarea malformațiilor după nașterea copilului sau prin teste de diagnostic, cum ar fi ecografia abdominală, de exemplu.
În plus, pentru a confirma diagnosticul, medicul poate comanda și un test de sânge pentru a face un test genetic și pentru a evalua dacă există modificări ale cromozomului 11, deoarece aceasta este problema genetică care se află la originea sindromului.
Sindromul Beckwith-Wiedemann poate trece de la părinți la copii, așa că, dacă vreun părinte a avut boala ca bebeluș, se recomandă consiliere genetică înainte de a rămâne însărcinată.
