- Ceea ce provoacă această malformație
- Ce se întâmplă când inima este în afara pieptului
- Care sunt opțiunile de tratament
- Cum se confirmă diagnosticul
Ectopia cordis, cunoscută și sub denumirea de ectopie cardiacă, este o malformație foarte rară în care inima copilului este localizată în afara sânului, sub piele. În această malformație, inima poate fi localizată complet în afara pieptului sau doar parțial în afara pieptului.
În majoritatea cazurilor, există alte malformații asociate și, prin urmare, speranța medie de viață este de câteva ore, iar majoritatea bebelușilor ajung să nu supraviețuiască după prima zi de viață. Ectopia cordis poate fi identificată în primul trimestru de sarcină, prin examinarea cu ultrasunete, dar există și cazuri mai rare în care malformația este observabilă numai după naștere.
Pe lângă defectele din inimă, această boală este asociată și cu defecte din structura pieptului, abdomenului și a altor organe, cum ar fi intestinele și plămânii. Această problemă trebuie tratată cu o intervenție chirurgicală pentru a pune inima la loc, dar riscul de deces este mare.
Ceea ce provoacă această malformație
Cauza specifică a ectopiei cordis nu este încă cunoscută, cu toate acestea, este posibil ca malformația să apară din cauza unei dezvoltări incorecte a osului sternului, care sfârșește absent și care permite inimii să treacă din sân, chiar și în timpul sarcinii.
Ce se întâmplă când inima este în afara pieptului
Atunci când copilul se naște cu inima din sân, de obicei are și alte complicații de sănătate, cum ar fi:
- Defecte în funcționarea inimii; Defecte în diafragmă, care duc la dificultăți de respirație; Intestin în afara locului.
Bebelușul cu ectopia cordis are șanse mai mari de supraviețuire atunci când problema este doar localizarea slabă a inimii, fără alte complicații asociate.
Care sunt opțiunile de tratament
Tratamentul este posibil numai prin intervenția chirurgicală pentru a înlocui inima și a reconstrui defectele din piept sau alte organe care au fost, de asemenea, afectate. Chirurgia se face de obicei în primele zile de viață, dar va depinde de gravitatea bolii și de sănătatea copilului.
Cu toate acestea, ecotopia cordis este o problemă gravă și, în cele mai multe cazuri, duce la moarte în primele zile de viață, chiar și atunci când este efectuată operația. Părinții copiilor cu această boală pot face teste genetice pentru a evalua șansele reapariției problemei sau a altor defecte genetice în sarcina următoare.
În cazurile în care copilul reușește să supraviețuiască, este de obicei necesar să apeleze la mai multe intervenții chirurgicale de-a lungul vieții sale, precum și să mențină îngrijiri medicale regulate, pentru a se asigura că nu există complicații care să pună viața în pericol.
Cum se confirmă diagnosticul
Diagnosticul poate fi făcut din săptămâna a 14-a de sarcină, prin examenele ecografice convenționale și morfologice. După diagnosticul problemei, alte examene cu ultrasunete trebuie făcute frecvent pentru a monitoriza dezvoltarea fătului și agravarea sau nu a bolii, astfel încât livrarea prin cezariană să fie programată.
