Limfomul Burkitt: ce este acesta, simptome, cauze și tratament

Limfomul Burkitt este un tip de cancer al sistemului limfatic, care afectează în special limfocitele, care sunt celulele de apărare ale organismului. Acest cancer poate fi asociat cu infecția cu virusul Epstein Barr (EBV), cu virusul imunodeficienței umane (HIV), dar poate rezulta și din unele modificări genetice.

În general, acest tip de limfom se dezvoltă mai mult la copiii de sex masculin decât la adulți și afectează mai frecvent organele din abdomen. Cu toate acestea, deoarece este un cancer agresiv, în care celulele canceroase cresc rapid, poate ajunge la alte organe, cum ar fi ficatul, splina, măduva osoasă și chiar oasele feței.

Primul semn al limfomului Burkitt este apariția umflăturii la nivelul gâtului, a axilelor, a inghinalului sau a umflarea în burtă sau față, în funcție de locația afectată de limfom. După evaluarea simptomelor, hematologul va confirma diagnosticul prin teste de biopsie și imagistică. Astfel, având confirmarea limfomului Burkitt, este indicat cel mai potrivit tratament, care este de obicei chimioterapia. Vedeți mai multe despre cum se face chimioterapia.

Principalele simptome

Simptomele limfomului Burkitt pot varia în funcție de tipul și locația tumorii, dar cele mai frecvente simptome ale acestui tip de cancer sunt:

• Limbă la nivelul gâtului, a axilelor și / sau inghinei; transpirație nocturnă excesivă; febră; subțiere fără cauză aparentă;

Este foarte frecvent ca limfomul Burkitt să afecteze regiunea maxilarului și alte oase ale feței, astfel încât poate provoca umflarea pe o parte a feței. Cu toate acestea, tumora poate crește și în abdomen, provocând balonare și dureri abdominale, sângerare și obstrucție intestinală. Când limfomul se răspândește în creier, poate provoca slăbiciune în corp și dificultăți de mers.

În plus, umflarea cauzată de limfomul Burkitt nu întotdeauna provoacă durere și de multe ori începe sau se agravează în doar câteva zile.

Care sunt cauzele

Deși cauzele limfomului Burkitt nu sunt cunoscute cu exactitate, în unele situații acest cancer este asociat cu infecții provocate de virusul EBV și HIV. În plus, a avea o boală congenitală, adică a fi născut cu o problemă genetică care afectează apărarea organismului, poate fi legat de dezvoltarea acestui tip de limfom.

Limfomul Burkitt este cel mai frecvent tip de cancer în copilărie în regiunile în care există cazuri de malarie, cum ar fi Africa, și este, de asemenea, frecvent în alte părți ale lumii, unde există mulți copii infectați cu virusul HIV.

Cum se confirmă diagnosticul

Deoarece limfomul Burkitt se răspândește foarte repede, este important ca diagnosticul să fie făcut cât mai curând posibil. Medicul generalist sau medicul pediatru poate suspecta cancerul și îl va adresa medicului oncolog sau hematolog, iar după ce a știut cu cât timp în urmă au apărut simptomele, va indica performanța unei biopsii în zona tumorii. Verificați cum se face biopsia.

În plus, alte teste sunt efectuate pentru a diagnostica limfomul Burkitt, cum ar fi tomografia computerizată, RMN, scanarea animalelor de companie, măduva osoasă și colecția CSF. Aceste teste sunt pentru medic să identifice severitatea și întinderea bolii și apoi să definească tipul de tratament.

Principalele tipuri

Organizația Mondială a Sănătății clasifică limfomul Burkitt în trei tipuri diferite, acestea fiind:

• Endemică sau africană: afectează mai ales copiii cu vârste între 4 și 7 ani și este de două ori mai frecventă la băieți; Sporadic sau non-african: este cel mai frecvent tip și se poate întâmpla la copii și adulți din întreaga lume, cu aproape jumătate din cazuri de limfoame la copii; Asociat cu imunodeficiența: apare la persoanele infectate cu virusul HIV și au SIDA.

Limfomul Burkitt poate apărea și la persoanele care se nasc cu o boală genetică care cauzează probleme de imunitate scăzute și poate afecta uneori persoanele care au făcut un transplant și care utilizează medicamente imunosupresoare.

Cum se face tratamentul

Tratamentul pentru limfomul Burkitt trebuie început imediat după confirmarea diagnosticului, deoarece este un tip de tumoră care crește foarte repede. Hematologul recomandă tratamentul în funcție de localizarea tumorii și stadiul bolii, dar, în cele mai multe cazuri, tratamentul pentru acest tip de limfom se bazează pe chimioterapie.

Medicamentele care pot fi folosite împreună în chimioterapie sunt ciclofosfamida, vincristina, doxorubicina, dexametazona, metotrexatul și catarabina. De asemenea, se utilizează imunoterapia, cel mai utilizat medicament fiind rituximab, care se leagă de proteinele din celulele canceroase, ajutând la eliminarea cancerului.

Chimioterapia intratecală, care este un medicament aplicat coloanei vertebrale, este indicată pentru tratamentul limfomului Burkitt în creier și este utilizată pentru a preveni răspândirea în alte părți ale corpului.

Cu toate acestea, medicul poate indica alte tipuri de tratament, cum ar fi radioterapia, chirurgia și transplantul de măduvă osoasă autologă sau autotransplantarea. Aflați mai multe despre cum funcționează autotransplantul.

Limfomul Burkitt este vindecabil?

În ciuda faptului că este un tip agresiv de cancer, limfomul Burkitt este aproape întotdeauna vindecabil, dar acest lucru va depinde de momentul în care boala a fost diagnosticată, zona afectată și dacă tratamentul a fost început rapid. Când boala este diagnosticată într-un stadiu incipient și când începe tratamentul următor, există șanse mai mari de vindecare.

Limfomele Burkitt în stadiul I și II au peste 90% de vindecare, în timp ce limfoamele cu stadiul III și IV au o medie de 80% șanse de vindecare.

La sfârșitul tratamentului, va fi necesar să urmați un hematolog timp de aproximativ 2 ani și să efectuați teste la fiecare 3 luni.

Consultați un videoclip cu câteva sfaturi despre cum puteți face față simptomelor tratamentului cancerului: