Tumora lui Wilms, numită și nefroblastom, este un tip rar de cancer care afectează copiii între 2 și 5 ani, fiind mai frecvent la 3 ani. Acest tip de tumoare este caracterizat prin implicarea unuia sau a ambilor rinichi și poate fi observat prin apariția unei mase dure în abdomen.
Acest tip de tumoră se dezvoltă de obicei fără simptome, fiind diagnosticat atunci când este deja în stadii mai avansate. În ciuda faptului că a fost diagnosticat atunci când este deja foarte mare, există tratament și rata de supraviețuire variază în funcție de stadiul în care a fost identificată tumora, cu șanse de vindecare.
Principalele simptome
Tumora lui Wilms se poate dezvolta fără simptome, cu toate acestea, este frecvent să se vadă o masă palpabilă care nu provoacă dureri în abdomenul copilului și este important ca părinții să-l ducă pe copil la pediatru pentru a le face. teste diagnostice.
Alte simptome care se pot întâmpla din cauza acestei afecțiuni sunt:
- Pierderea poftei de mâncare; balonare abdominală; febră; greață sau vărsături; prezența sângelui în urină; creșterea tensiunii arteriale; modificarea ritmului respirator.
Tumora lui Wilms afectează cel mai adesea unul dintre rinichi, cu toate acestea, poate exista și implicarea ambelor organe sau chiar compromiterea altor organe ale copilului, agravarea stării clinice și duce la simptome mai grave, cum ar fi sângerarea ochilor, conștiința și dificultatea respirației.
Cauze posibile
Cauzele tumorii lui Wilms nu sunt bine definite, nu este clar dacă există influențe moștenite și dacă factorii de mediu, cum ar fi expunerea mamei la substanțe chimice în timpul sarcinii, provoacă acest tip de tumoare. Cu toate acestea, unele tipuri de sindroame sunt legate de apariția tumorii lui Wilms, cum ar fi sindromul Fraiser, sindromul Perlman, sindromul Beckwith-Wiedemanne și sindromul Li-Fraumeni.
Unele dintre aceste sindroame sunt legate de modificări și mutații genetice și au o genă specifică, numită WT1 și WT2, iar acest lucru poate duce la apariția tumorii lui Wilms.
În plus, copiii care s-au născut cu o problemă congenitală sunt mai expuși riscului de a avea acest tip de tumoră, cum ar fi copiii cu criptoquirdie, care este atunci când testiculul nu coboară. Aflați mai multe despre cum se face tratamentul pentru criptomonedă.
Cum se face diagnosticul
Diagnosticul inițial se face prin palparea abdomenului pentru a verifica masa abdominală, pe lângă evaluarea simptomelor prezentate de copil. De obicei, pediatrul solicită teste imagistice, cum ar fi ecografia, ecografia, tomografia computerizată și rezonanța magnetică, pentru a verifica prezența tumorii.
Deși se poate dezvolta rapid și în tăcere, tumora este identificată de obicei înainte ca alte organe să fie implicate.
Opțiuni de tratament
Tumora Wills este vindecabilă printr-un tratament adecvat, care constă în îndepărtarea rinichilor compromiși, urmată de un tratament complementar, care se face cu chimioterapie și radioterapie. În timpul operației, medicul trebuie să analizeze celelalte organe pentru a identifica orice alte modificări și pentru a verifica metastazele, care este atunci când tumora se răspândește în alte părți ale corpului.
În cazul afectării ambilor rinichi, chimioterapia este efectuată înainte de intervenția chirurgicală, astfel încât există șanse mai mari ca cel puțin unul dintre rinichi să funcționeze corect, fără să existe atât de multe afectări. Vedeți mai multe despre ce este chimioterapia și cum se face.
