Purpura trombocitopenică idiopatică este o boală autoimună în care anticorpii proprii ai corpului distrug trombocitele din sânge, rezultând o reducere marcată a acestui tip de celule. Când se întâmplă acest lucru, corpul are mai greu timp să oprească sângerarea, în special cu răni și lovituri.
Din cauza lipsei trombocitelor, este foarte frecvent ca unul dintre primele simptome ale purpurii trombocitopenice să fie apariția frecventă a petelor purpurii pe piele în diferite părți ale corpului.
În funcție de numărul total de trombocite și de simptomele prezentate, medicul poate sfătui doar o îngrijire mai mare pentru a preveni sângerarea sau, apoi, pentru a începe tratamentul bolii, care, de obicei, include utilizarea medicamentelor pentru a reduce sistemul imunitar sau pentru a crește numărul de celule din sânge.
Principalele simptome
Cele mai frecvente simptome în caz de purpura trombocitopenică idiopatică includ:
- Ușor de obținut pete purpurii pe corp; mici pete roșii pe piele care arată ca sângerare sub piele; ușor să sângereze prin gingii sau nas; umflare a picioarelor; prezență de sânge în urină sau fecale; creșterea fluxului menstrual.
Cu toate acestea, există și multe cazuri în care purpura nu provoacă niciun tip de simptom, iar persoana este diagnosticată cu boala doar pentru că are mai puțin de 10.000 trombocite în sânge / mm³.
Cum se confirmă diagnosticul
De cele mai multe ori diagnosticul se face prin observarea simptomelor și a testului de sânge, iar medicul încearcă să elimine alte boli posibile care provoacă simptome similare. În plus, este, de asemenea, foarte important să evaluați dacă se folosesc medicamente, cum ar fi aspirina, care pot provoca aceste tipuri de efecte.
Cauze posibile ale bolii
Purpura trombocitopenică idiopatică apare atunci când sistemul imunitar începe, într-un mod greșit, să atace trombocitele singulare, determinând o scădere marcată a acestor celule. Motivul exact pentru care se întâmplă acest lucru nu este încă cunoscut și, prin urmare, boala este numită idiopatică.
Cu toate acestea, există unii factori care par să crească riscul de a dezvolta boala, cum ar fi:
- Fiind femeie; a avut o infecție virală recentă, cum ar fi oreion sau rujeolă.
Deși apare mai frecvent la copii, purpura trombocitopenică idiopatică poate apărea la orice vârstă, chiar dacă nu există alte cazuri în familie.
Cum se face tratamentul
În cazurile în care purpura trombocitopenică idiopatică nu provoacă niciun simptom și numărul de trombocite nu este foarte scăzut, medicul poate sfătui să fie atent doar pentru a evita loviturile și rănile, precum și pentru a efectua teste de sânge frecvente pentru a evalua numărul de trombocite.
Cu toate acestea, dacă există simptome sau dacă numărul de trombocite este foarte scăzut, se poate recomanda tratamentul cu medicamente:
- Medicamente care scad sistemul imunitar, de obicei corticosteroizi, cum ar fi prednisonul: scad funcționarea sistemului imunitar, reducând astfel distrugerea trombocitelor din organism; Injecții cu imunoglobulină: duc la o creștere rapidă a trombocitelor în sânge, iar efectul durează de obicei 2 săptămâni; Medicamentele care cresc producția de trombocite, cum ar fi Romiplostim sau Eltrombopag: determină măduva osoasă să producă mai multe trombocite.
În plus, persoanele cu acest tip de boală ar trebui să evite, de asemenea, să utilizeze medicamente care afectează funcționarea trombocitelor precum Aspirina sau Ibuprofenul, cel puțin fără supravegherea unui medic.
În cazurile cele mai severe, când boala nu se îmbunătățește cu medicamentele indicate de medic, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea splinei, care este unul dintre organele care produce mai mulți anticorpi capabili să distrugă trombocitele.
