- Ce să faci pentru a finaliza tratamentul
- Simptomele bolii mitocondriale
- Diagnosticul bolii mitocondriale
Boala mitocondrială nu are niciun remediu, deoarece este o modificare genetică în care celulele locurilor afectate nu pot supraviețui, deoarece mitocondriile, care sunt responsabile pentru susținerea energetică și supraviețuirea celulelor, nu funcționează corect, provocând defecțiunea organelor afectate., cum ar fi creierul, ochii sau mușchii, care pot provoca orbire sau retard mental, de exemplu.
În funcție de fiecare caz, geneticianul poate prescrie suplimente de vitamine sau medicamente specifice pentru fiecare simptom al disfuncției mitocondriale.
Ce să faci pentru a finaliza tratamentul
Există câteva precauții simple care completează tratamentul medical și ameliorează simptomele disfuncției mitocondriale, cum ar fi:
- Evitați postul mai mult de 8 ore: pacienții cu boli metabolice, cum ar fi boala mitocondrială, ar trebui să evite să treacă prea mult timp fără să mănânce mâncare, chiar și noaptea, se recomandă să mănânce o gustare bogată în carbohidrați complecși, cum ar fi pâinea și untul de arahide, înainte dormit; Nu vă expuneți la frig: controlul temperaturii corpului este modificat în boala mitocondrială și, prin urmare, este important să evitați pierderea de căldură în zilele foarte reci, acoperind părțile expuse ale corpului cu haine adecvate; Scade utilizarea grăsimilor în alimente: boala metabolică scade arderea grăsimilor, ceea ce poate provoca acumularea de grăsimi din corp. Astfel, este important să se reducă consumul de mese grase făcute cu ulei și unt, precum și brânzeturi galbene, de exemplu. Iată un exemplu de dietă cu conținut scăzut de grăsimi: Dieta pentru grăsimi la ficat. Reduceți consumul de alimente cu vitamina C: cum ar fi portocala, căpșunul sau kiwi-ul, în mesele cu un nivel ridicat de fier, cum ar fi carnea roșie, deoarece excesul de fier poate provoca deteriorarea mitocondriilor. Aflați mai multe despre aceste alimente la: Alimente bogate în vitamina C. Evitați consumul de ajinomoto: este de obicei prezent în alimentele industrializate, cum ar fi chipsurile de cartofi și supele sub formă de pudră sau din conserve, de exemplu. Ajinomoto mai poate fi cunoscut sub numele de glutamat monosodic și, prin urmare, se recomandă citirea etichetelor alimentare. Vedeți alte alimente cu această substanță în: Ajinomoto.
Totuși, aceste precauții nu înlocuiesc tratamentul prescris de medic, fiind necesară administrarea corectă a medicamentelor prescrise de medic, care pot fi remedii antiepileptice, cum ar fi Diazepam sau Carbamazepine, pentru a preveni apariția convulsiilor, de exemplu.
Simptomele bolii mitocondriale
Simptomele bolii mitocondriale depind de zonele afectate ale corpului, dintre care cele mai frecvente sunt:
Simptomele bolii mitocondriale din creier
- Întârzierea dezvoltării; Retardare mentală; Epilepsie; Autism; Migrene frecvente; Demență.
Simptomele bolii mitocondriale în mușchi
- Oboseală excesivă; durere musculară; crampe frecvente; sindrom de colon iritabil.
Simptomele bolii mitocondriale la ochi
- Scăderea capacității vizuale; Strabismul; Orbirea.
În plus, pot apărea și alte simptome, cum ar fi dificultăți în creșterea în greutate, vărsături, statura scurtă și probleme grave la unele organe, cum ar fi inima, ficatul, rinichii și pancreasul, de exemplu.
Simptomele bolii mitocondriale pot apărea la adulți sau la scurt timp după naștere, deoarece este de obicei o boală genetică care trece de la mamă la copil în timpul sarcinii, fiind o moștenire maternă. Deci, atunci când o femeie are boală mitocondrială și vrea să rămână însărcinată, ar trebui să facă consiliere genetică.
Diagnosticul bolii mitocondriale
Pentru a face diagnosticul bolii mitocondriale, geneticianul trebuie să facă teste specifice de sânge precum enzimele hepatice, lactatul, piruvatul sau cantitatea de aminoacizi din plasmă, de exemplu, pe lângă faptul că face o biopsie musculară și tomografie computerizată pentru a elimina alte probleme de sănătate posibile. care poate provoca apariția simptomelor.
