- Tratamentul nutrițional pentru fenilcetonurie
- Tratamentul cu suplimente de aminoacizi
- Analize de sânge pentru monitorizarea bolii
- Aveți grijă în fiecare etapă a vieții
- Aflați mai multe despre modul de a trăi cu fenilcetonuria la:
Tratamentul pentru fenilcetonurie constă într-o dietă cu un nivel scăzut de fenilalanină, care este un aminoacid care se acumulează în sânge de fenilcetonurie, cauzând probleme precum retardul mental și convulsii. Fenilcetonuria nu are leacuri și nu există medicamente pentru această boală, iar în timpul tratamentului este necesară monitorizarea regulată a valorilor fenilalaninei din sânge.
Cantitatea de fenilalanină care poate fi ingerată variază în funcție de vârsta și severitatea bolii, iar alimentele bogate în acest aminoacid sunt acele surse de proteine, precum carne, pește, lapte și produse lactate, ouă, grâu, soia și fasole.
Tratamentul nutrițional pentru fenilcetonurie
Tratamentul nutrițional al fenilcetonurie constă în eliminarea din dietă a alimentelor bogate în fenilalanină, care este un aminoacid care se găsește în alimentele care sunt surse de proteine. Alimentele interzise pentru fenilcetonurice sunt:
- Alimente animale: carne, lapte și produse din carne, ouă, pește, fructe de mare și produse din carne, cum ar fi cârnați, cârnați, slănină, șuncă. Alimente de origine vegetală: grâu, soia și derivați, năut, fasole, mazăre, linte, castane, alune, nuci, migdale, alune, fistic, nuci de pin; Indulcitori cu aspartam; Produse care conțin alimente interzise, cum ar fi prăjituri, fursecuri și pâine.
Fructele și legumele pot fi consumate de fenilcetonurice, precum și de zaharuri și grăsimi. De asemenea, este posibil să găsești pe piață mai multe produse speciale făcute pentru această audiență, cum ar fi orez, paste și biscuiti, și există mai multe rețete care pot fi utilizate pentru a produce alimente cu conținut scăzut de fenilalanină. Vezi mai multe sfaturi despre dieta bogată în fenilcetonurie și alimente bogate în fenilalanină.
Tratamentul cu suplimente de aminoacizi
Suplimentele de aminoacizi sunt utilizate pentru a trata fenilcetonuria, deoarece dieta cu conținut scăzut de proteine pe care acești pacienți o consumă este insuficientă pentru a oferi substanțele nutritive necesare pentru creșterea și dezvoltarea corespunzătoare.
Suplimentarea care trebuie utilizată variază în funcție de vârsta și greutatea pacientului și trebuie menținută de-a lungul vieții, deoarece deficiența de proteine poate provoca probleme precum retardul de creștere, pierderea în greutate, pierderea părului și scăderea toleranței la fenilalanină.
Analize de sânge pentru monitorizarea bolii
Persoanele cu fenilcetonurie trebuie să facă teste de sânge frecvent pentru a monitoriza nivelul de fenilalanină din sânge și pentru a-și regla dieta în consecință.
Până când copilul va împlini 1 an, acest test trebuie făcut săptămânal. Copiii între 2 și 6 ani repetă examenul la fiecare 15 zile și, de la 7 ani, examenul se face o dată pe lună. Conținutul de fenilalanină admis în dietă variază în funcție de valorile de sânge ale fenilalaninei pe care le are pacientul și trebuie întotdeauna ghidat de un medic pediatru sau nutriționist.
Aveți grijă în fiecare etapă a vieții
Tratamentul fenilcetonurie variază în funcție de vârstă și de nevoile organismului în fiecare etapă a vieții:
- Nou-născuți: alăptarea este limitată, deoarece laptele matern conține fenilalanină, iar pentru a suplimenta dieta, formulele pentru sugari fără fenilalanină trebuie utilizate conform sfaturilor medicale; Începutul alimentației solide și al copilăriei: ar trebui să se prefere alimentele cu un conținut scăzut de fenilalanină, cum ar fi fructe, legume, grăsimi și alimente speciale fără fenilalanină. În această fază, laptele special trebuie păstrat, iar alimentele trebuie să fie însoțite de un medic pediatru sau nutriționist, astfel încât să fie posibilă furnizarea cantității de nutrienți necesari pentru dezvoltarea sănătoasă a copilului; Adolescența: de la adolescență, nivelurile acceptabile de fenilalanină în sânge devin ușor mai mari, dar trebuie menținută îngrijirea cu alimente pentru a menține o creștere adecvată; Adulți: organismul poate tolera un nivel mai mare de fenilalanină în sânge, dar trebuie menținută dieta strictă pentru a evita probleme precum convulsii, greață și vărsături. Sarcina: femeile însărcinate trebuie să monitorizeze îndeaproape nivelul fenilalaninei în sânge în timpul sarcinii, deoarece excesul lor aduce riscuri pentru bebeluș, cum ar fi malformații cardiace, retard mental și microcefalie.
Este important ca tratamentul să înceapă de îndată ce boala este diagnosticată, de obicei în primele zile de viață prin testul de înțepătură a călcâiului, deoarece dacă tratamentul nutrițional este finalizat, copilul se poate dezvolta într-un mod sănătos.
Aflați mai multe despre modul de a trăi cu fenilcetonuria la:
