Semnele de autism apar în jurul vârstei de 12 luni și implică dificultăți în interacțiunea cu părinții sau cu alți copii și absența expresiilor faciale
Uitarea frecventă și a spune mereu aceleași lucruri pot fi semne precoce ale Alzheimerului. Știi să identifici primele simptome și ce să faci
Sindromul Fanconi este o boală rară a rinichilor care duce la acumularea de glucoză, bicarbonat, potasiu, fosfați și anumiți aminoacizi în exces în urină. În această boală există, de asemenea, pierderea de proteine în urină, iar urina devine mai puternică și mai acidă. Sindromul Fanconi ...
Sindromul Brugada este o boală cardiacă rară și genetică, care se caracterizează prin modificări ale activității inimii care pot duce la moarte subită în cazurile cele mai severe. Aflați mai multe despre sindromul Brugada și cum să îl identificați.
Ce este: Sindromul Berdon este o boală rară care afectează în principal fetele și provoacă probleme la nivelul intestinelor, vezicii urinare și stomacului. În general, persoanele care suferă de această boală nu fac pipi și nu au nevoie și trebuie să fie hrănite de un tub. Acest sindrom poate fi cauzat de probleme ...
Sindromul Caroli este o boală rară care afectează ficatul provocând dureri abdominale constante. Această boală nu are nicio cură și tratamentul poate include medicamente, intervenții chirurgicale și chiar transplant de ficat
Sindromul Couvade este un set de simptome tipice de sarcină care pot apărea la bărbați în timpul sarcinii partenerului lor. Aflați mai multe.
Ce este: sindromul Charles Bonnet este o afecțiune care apare de obicei la persoanele care își pierd total sau parțial vederea și se caracterizează prin apariția unor halucinații vizuale complexe, care sunt mai frecvente la trezire și pot dura câteva minute la ore, ...
Sindromul Crouzon provoacă deformări la nivelul craniului și la față, cum ar fi ochii largi sau un cap aplatizat. Sa stii sa identifici si cand se face operatia.
Sindromul de oboseală cronică determină oboseală excesivă și persistentă, prezentă în majoritatea zilelor și fără niciun motiv aparent. Tratamentul implică psihoterapie și exerciții fizice, dar medicul poate recomanda și medicamente
Sindromul Berardinelli-Seipe se caracterizează prin lipsa țesuturilor grase din corp, care începe să se acumuleze în ficat sau mușchi.
Ce este: Sindromul Apert este o boală genetică caracterizată printr-o malformație la nivelul feței, craniului, mâinilor și picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, lăsând nicio loc creierului care să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor ...
Sindromul Birt-Hogg-Dubé este o boală genetică rară care provoacă leziuni ale pielii, tumori renale și chisturi la plămâni. Cauzele sindromului Birt-Hogg-Dubé sunt mutațiile unei gene de pe cromozomul 17, numită FLCN, care își pierde funcția de supresor tumoral și duce la apariția ...
Sindromul Hurler este o boală genetică rară care se manifestă între 6 și 8 luni de copil și poate duce la moarte, în jurul vârstei de 10 ani. Boala este diagnosticată când încep să apară primele simptome, care implică dificultăți în respirație și febră. Acest sindrom provoacă ...
Sindromul Heller, cunoscut și sub numele de Tulburarea dezintegrare a celei de-a doua copilării, este o boală degenerativă a creierului. În acest sindrom, copilul are o dezvoltare motorie și intelectuală normală până la vârsta de 3 ani (uneori mai mult) și, după un anumit moment, ...
Sindromul Dressler este o complicație cardiacă care apare la aproximativ 3 până la 4 săptămâni după un atac de cord. Se caracterizează printr-o inflamație în țesutul din jurul inimii, care poate afecta și țesutul care acoperă plămânii. Cunoaște simptomele și cum este tratamentul.
Sindromul Boerhaave este o problemă rară care constă în apariția spontană a unei rupturi a esofagului care provoacă simptome precum dureri toracice severe și lipsa respirației, de exemplu. De obicei, sindromul Boerhaave este cauzat de aportul excesiv de alimente sau alcool care ...
Sindromul DiGeorge este o boală genetică rară, caracterizată prin modificări într-o parte a cromozomului, ceea ce duce la apariția unor semne și simptome, cum ar fi palatul fend, modificări cardiace și scăderea activității sistemului imunitar. Înțelegeți care este sindromul DiGeorge și ...
Sindromul Fregoli este o tulburare psihologică care îl determină pe individ să creadă că persoanele din jurul său sunt capabile să se deghizeze, schimbându-și aspectul, hainele sau genul, să se treacă pe sine ca alte persoane. De exemplu, un pacient cu sindrom Fregoli poate crede ...
Sindromul Cri du Chat este o boală genetică rară, care rezultă dintr-o anomalie cromozomială, care poate duce la întârzierea dezvoltării neuropsihomotorii și a dizabilității intelectuale. Cunoaște simptomele și modul în care se face tratamentul
Sindromul Highlander se caracterizează prin întârzierea creșterii, ceea ce face ca o persoană adultă să pară un copil. Aflați mai multe despre acest sindrom, simptome și posibile cauze.
Sindromul Cushing este o boală caracterizată printr-o concentrație mare de cortizol în sânge, rezultând o față de lună, acumularea de grăsime abdominală și dezvoltarea părului pe față, în cazul femeilor. Află care este sindromul Cushing, simptomele, cauzele și cum se face ...
Sindromul Gilbert este o boală genetică caracterizată prin prezența unei mutații în enzimă responsabilă de degradarea bilirubinei, care duce la acumularea sa în sânge și conferă pielii și ochilor un aspect gălbui. Înțelegeți mai multe despre ce este Sindromul lui Gilbert și cum este ...
Sindromul Holt-Oram este o boală genetică rară care provoacă deformări la nivelul membrelor superioare, cum ar fi mâinile și umerii și probleme cardiace. Aflați mai multe.
Durerea în partea laterală a genunchiului este de obicei un semn al sindromului de bandă iliotibială, cunoscut și sub numele de genunchi alergătorului. Înțelegeți mai bine care este acest sindrom, de ce se întâmplă și cum se poate face tratamentul pentru a pune capăt acestei dureri
Sindromul Horner, sau paralizie oculopatică, este o boală cauzată de o întrerupere a transmiterii nervilor de la creier la față și ochi pe o parte a corpului, care are ca rezultat scăderea dimensiunii pupilei, pleoapa înecată și scăderea transpirației pe partea afectată. . Vezi care ...
Sindromul Goodpasture este o boală rară autoimună în care celulele organismului atacă rinichii și plămânii, ale căror simptome principale sunt tuse de sânge, dificultăți de respirație și sânge în urină. Verificați alte simptome, care este diagnosticul și cum se face tratamentul
Sindromul Hanhart este o boală foarte rară care se caracterizează prin absența completă sau parțială a brațelor, picioarelor sau degetelor, iar această afecțiune poate apărea în același timp pe limbă. Cauzele sindromului Hanhart sunt genetice, deși factorii care duc la ...
Ce este: Sindromul Kluver-Bucy este o afecțiune cerebrală rară care apare din leziunile lobilor parietali, care rezultă în schimbări de comportament legate de memorie, interacțiune socială și funcționare sexuală. În general, acest sindrom este cauzat de lovituri grele la nivelul capului, ...
Sindromul Munchausen este o boală psihiatrică, în care pacientul provoacă sau simulează simptomele bolilor. Persoanele cu sindrom Munchausen inventează în mod repetat boli și merg adesea de la spital la spital în căutarea tratamentului și pe lângă simularea bolilor, ...
