Sindromul Zellweger este o boală genetică rară care determină diverse malformații la nivelul creierului, inimii, ficatului și scheletului, punând viața în pericol.
Sindromul Patau este o boală care provoacă malformații la copil. Vedeți ce este și care sunt caracteristicile fizice și simptomele cauzate de această boală
Sindromul Prader-Willi este o afecțiune genetică rară care determină schimbări de comportament, întârziere de dezvoltare și foame excesivă.
Strigătul sindromului de pisică sau Cri-du-Chat este o boală genetică, cauzată de o schimbare a cromozomului 5. Boala are acest nume, deoarece strigătul copilului la naștere arată ca moața unei pisici. Bebelușii născuți cu sindrom de plâns de pisică au întârziere în dezvoltare, ...
Ce este: sindromul Riley-Day este o boală moștenită rară, care afectează sistemul nervos, afectând funcționarea neuronilor senzoriali, responsabili de reacția la stimuli externi, provocând insensibilitate la copil, care nu simte durere, presiune sau temperatură. stimuli ...
Sindromul PFAPA este o boală genetică rară care se manifestă în copilărie timpurie până la vârsta de cinci ani. În acest sindrom copilul dezvoltă simptome lunare, cum ar fi febra, afecțiunile sau faringita și adenita. Această boală este benignă și copiii care suferă de ea trec ...
Sindromul Stevens-Johnson este o problemă foarte gravă a pielii care poate apărea la unele persoane care sunt tratate cu medicamente precum Paracetamol, Ibuprofen sau antibiotice. Vezi cele mai frecvente simptome și cauzele cele mai frecvente
Sindromul de ochi uscat se caracterizează printr-o scădere a cantității de lacrimi pe suprafața oculară, determinând o senzație constantă de praf în ochi, precum și arsură și roșeață. Verificați alte simptome și modul în care se poate face tratamentul pentru a ameliora disconfortul
Sinemet este un medicament antiparkinsonian a cărui substanță activă este Levodopa și Carbidopa. Acest medicament de uz oral este indicat pentru tratamentul bolii Parkinson, substanța activă a acestui medicament este transformată în dopamină, un neurotransmițător esențial pentru funcția ...
Singulair este numele anti-astmaticului oral, care folosește substanța numită Montelukast ca ingredient activ și poate fi găsită în versiunea pentru copii, Singulair Baby. Singulair reduce bronhospasmul, umflarea și inflamația căilor respiratorii. Singulair poate fi ...
Ce este: Sindromul Proteus este o boală genetică rară, caracterizată prin creșterea excesivă și asimetrică a oaselor, pielii și a altor țesuturi, rezultată din gigantismul mai multor membre și organe, în principal brațe, picioare, craniu și măduva spinării. Simptomele ...
În sindromul închisorii persoana rămâne blocată în propriul său corp și nu este în măsură să se miște, în ciuda faptului că este trează. Înțelege.
Sindromul Parry-Romberg, sau doar sindromul Romberg, este o boală rară care se caracterizează prin atrofierea pielii, mușchilor, grăsimii, țesutului osos și nervilor feței, determinând deformarea estetică. În general, această boală afectează doar o parte a feței, cu toate acestea, se poate extinde și la restul ...
Sindromul Sjögren este o boală autoimună care determină simptome ale ochilor și gurii uscate. Aflați cum puteți identifica și diagnostica această boală.
Sindromul Tetra-amelia este o boală rară care determină absența completă a brațelor și picioarelor. Vezi alte simptome și de ce se întâmplă.
Sindromul Terson este o hemoragie intraoculară, care poate fi cauzată de o hemoragie cerebrală. Învață să identifici, care sunt cauzele și cum să tratezi.
Ce este: sindromul Turner, numit și monosomie X sau disgeneză gonadală, este o boală genetică rară care afectează numai femelele și se caracterizează prin absența totală sau parțială a unuia dintre cei doi cromozomi X. cromozomii duc la apariția ...
Sindromul Prome Belly este o boală în care copilul se naște fără mușchi în peretele abdomenului și este mai frecvent la bebelușii de sex masculin.
Sindromul hainei albe este o tulburare psihologică în care tensiunea arterială este ridicată la momentul consultării medicale, dar revine la normal în alte afecțiuni. Înțelegeți mai multe despre sindrom, simptomele acestuia și cum poate fi controlat
Sindromul de vărsături ciclice este o boală rară caracterizată prin perioade de vărsături intense care alternează cu perioade fără simptome. Aflați cum să identificați sindromul și cum se face tratamentul.
Scuturarea copilului sau efectuarea mișcărilor bruște poate duce la sindromul Shake Baby, care provoacă daune creierului copilului și sechele severe, deoarece mușchii gâtului sunt slab dezvoltați și nu pot suporta greutatea capului. Înțelegeți ce este sindromul copilului zguduit, ...
Sindromul mirosului de pește putred este caracterizat printr-un miros puternic asemănător peștilor în secrețiile corpului, cum ar fi transpirația și saliva. Vezi cum se face tratamentul
Sindromul Impostor provoacă o lipsă de recunoaștere a abilităților tale și încurajează auto-sabotajul. Aflați dacă aveți acest sindrom și ce să faceți
Sindromul alcoolismului fetal apare atunci când o femeie consumă alcool în exces în timpul sarcinii, ceea ce duce la dezvoltarea fizică și psihică întârziată la copil și modificări severe, cum ar fi microcefalia
Sindromul X fragil este o boală genetică cauzată de o mutație a cromozomului X care apare cel mai frecvent la băieți. Aflați mai multe despre acest sindrom, semnele și simptomele acestuia și modul în care este pus diagnosticul.
Sindromul malign neuroleptic este o reacție serioasă la utilizarea de medicamente neuroleptice, cum ar fi Haloperidol, care trebuie tratat cât mai curând posibil în spital. Unele simptome care pot indica acest sindrom includ febră ridicată, rigiditate musculară și modificări mentale. Vezi alte semne ...
De asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Wiedemann-Rautenstrauch este o boală genetică foarte rară care determină copilul să arate în vârstă de la naștere
Sindromul omului roșu este o afecțiune care poate apărea imediat sau după câteva zile de la utilizarea antibioticului vancomicină din cauza unei reacții de hipersensibilitate la acest medicament. Acest medicament poate fi utilizat pentru tratamentul bolilor ortopedice, endocardite și infecții ...
În sindromul Tourette persoana are ticuri, cum ar fi mișcări repetitive, vorbire sau gesturi. Tratamentul se face cu medicament. Vezi ce te ajută cel mai mult.
Sineflex este un supliment alimentar termogenic de ardere a grăsimilor și care ajută la accelerarea metabolismului, la blocarea grăsimilor și la pierderea în greutate. Sineflex are în formula sa o combinație de cafeină și synefrină, substanțe care ajută la descompunerea grăsimilor din organism. În plus, Sineflex ...
În sindromul gândirii accelerate, persoana are simptome precum anxietate, pierderi de memorie și dificultăți de concentrare. Vezi alte simptome și cum să tratezi
Sindromul Vogt-Koyanagi-Harada este o boală rară care afectează țesuturile care conțin melanocite, cum ar fi ochii, sistemul nervos central, urechea și pielea. Vedeți simptomele acestei boli și în ce constă tratamentul.
Sindromul respirator din Orientul Mijlociu, cunoscut doar ca MERS, este o boală cauzată de un virus care provoacă simptome precum febră, tuse și strănut și poate provoca chiar pneumonie sau insuficiență renală în cazurile cele mai severe. Vedeți alte semne și modul în care se face tratamentul
Principalele simptome ale andropauzei sunt schimbările de dispoziție și oboseală, care apar la bărbații între 40 și 55 de ani. Faceți testul nostru online
Sindromul nefrotic este o problemă renală care provoacă excreția excesivă de proteine în urină, provocând simptome precum urina spumoasă sau umflarea gleznelor și picioarelor, de exemplu. Înțelegeți de ce se întâmplă, cum să-l identificați și care este tratamentul recomandat
